[發(fā)明專利]一種防治子宮肌瘤的藥物組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611132908.3 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-10 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106619771A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 濟(jì)南昊雨青田醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/30 | 分類號(hào): | A61K36/30;A61P35/00;A61K31/352;A61K31/437;A61K31/56 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 250101 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防治 子宮 肌瘤 藥物 組合 | ||
1.一種防治子宮肌瘤的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:
中華劍蕨800-810重量份 小金發(fā)蘚750-758重量份 盾果草740-750重量份 異澤蘭黃素65-70重量份 尖葉石松堿30-40重量份 委陵菜酸20-24重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治子宮肌瘤的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:
中華劍蕨805重量份 小金發(fā)蘚754重量份 盾果草745重量份 異澤蘭黃素68重量份 尖葉石松堿35重量份 委陵菜酸22重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治子宮肌瘤的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治子宮肌瘤的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治子宮肌瘤藥物。
5.一種防治子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:
中華劍蕨800-810重量份 小金發(fā)蘚750-758重量份 盾果草740-750重量份 異澤蘭黃素65-70重量份 尖葉石松堿30-40重量份 委陵菜酸20-24重量份;
制備方法:
(1)按原料藥配比取小金發(fā)蘚、盾果草、中華劍蕨、異澤蘭黃素、尖葉石松堿、委陵菜酸,混勻,用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑,在37.5℃溫浸提取,提取次數(shù)為36次,每次提取時(shí)間為19小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍,濾過(guò),得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.07,濾過(guò),藥液通過(guò)X-5大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫X-5大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;
(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑,加熱回流提取8次,每次提取時(shí)間為0.3小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量52倍,濾過(guò),得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.16,濾過(guò),藥液通過(guò)HC-ADS-8大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫HC-ADS-8大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:
中華劍蕨805重量份 小金發(fā)蘚754重量份 盾果草745重量份 異澤蘭黃素68重量份 尖葉石松堿35重量份 委陵菜酸22重量份;
制備方法:
(1)按原料藥配比取小金發(fā)蘚、盾果草、中華劍蕨、異澤蘭黃素、尖葉石松堿、委陵菜酸,混勻,用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑,在37.5℃溫浸提取,提取次數(shù)為36次,每次提取時(shí)間為19小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍,濾過(guò),得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.07,濾過(guò),藥液通過(guò)X-5大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫X-5大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;
(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑,加熱回流提取8次,每次提取時(shí)間為0.3小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量52倍,濾過(guò),得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.16,濾過(guò),藥液通過(guò)HC-ADS-8大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫HC-ADS-8大孔吸附樹(shù)脂柱,收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治子宮肌瘤藥物。
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