[發(fā)明專利]一種釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611131605.X
• 申請日: 2016-12-09
• 公開（公告）號: CN106953111B
• 公開（公告）日: 2019-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林清晨;王晶瑩;林濤;郭友;呂思鍵;吳朝圣
• 申請（專利權(quán)）人: 北京科技大學(xué);北京市十一學(xué)校
• 主分類號: H01M8/126
• 分類號: H01M8/126;C01F17/00
• 代理公司: 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237
• 代理人: 張仲波

1.一種釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)將Ce(NO₃)₃·6H₂O用去離子水溶解配成硝酸鈰溶液；

(2)將Sm(NO₃)₃·6H₂O用去離子水溶解配成硝酸釤溶液；

(3)將硝酸鈰溶液和硝酸釤溶液混合并用去離子水稀釋后得到A溶液；

(4)將碳酸銨用去離子水溶解配成的碳酸銨溶液，加入分散劑，分散劑為BYK180、BYK182、BYK190、BYK192中的一種，得到B溶液；

(5)將檸檬酸、草酸和氯化銨用去離子水溶解成溶液后混合，得到C溶液；

(6)準備好A、B、C溶液，先將A和C溶液混合均勻，緊接著將AC混合溶液以50-80mL/min速度滴入B溶液，同時對B溶液快速攪拌，滴完后再繼續(xù)攪拌10-30分鐘；

(7)將沉淀物離心分離出來，用去離子水洗滌沉淀物，再次離心分離，如此三次；

(8)將沉淀物干燥一段時間，氣流粉碎，再煅燒，經(jīng)過氣流粉碎，得到Ce_0.8Sm_0.2O_1.9(SDC)粉末，粉末粒度11-14nm，形狀為球形，分散性好。

2.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(1)所述硝酸鈰溶液濃度為1mol/L。

3.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(2)所述硝酸釤溶液濃度為1mol/L。

4.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(3)所述硝酸鈰溶液和硝酸釤溶液的體積比為4:1；稀釋后的A溶液中Ce和Sm金屬離子濃度之和為0.05mol/L。

5.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(4)所述碳酸銨溶液濃度為0.05mol/L，分散劑濃度為0.2-0.4g/L。

6.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(5)所述檸檬酸濃度為0.08-0.12g/L，草酸濃度為0.2-0.3g/L，氯化銨濃度為0.15-0.2g/L。

7.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(6)所述A溶液、B溶液和C溶液的體積比為1：2：1。

8.如權(quán)利要求1所述釤摻雜氧化鈰固體電解質(zhì)粉末的制備方法，其特征在于步驟(8)所述沉淀物干燥溫度100-120℃，干燥時間1-2小時，煅燒溫度730-780℃，煅燒時間2-3小時。