[發(fā)明專利]一種用于測(cè)定凝血功能的試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611129501.5
• 申請(qǐng)日: 2016-12-09
• 公開（公告）號(hào): CN106596981B
• 公開（公告）日: 2018-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王清
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 王清
• 主分類號(hào): G01N33/86
• 分類號(hào): G01N33/86;G01N21/59
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李丙林

1.一種用于測(cè)定凝血功能的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含酒石酸鈉；

所述試劑盒為活化部分凝血活酶時(shí)間的體外診斷試劑盒；

所述試劑盒中還包括磷脂和活化劑；

所述試劑盒中還包含氯化鈣；

所述磷脂及活化劑組成第一試劑，所述氯化鈣及酒石酸鈉組成第二試劑；

在所述第二試劑中，所述氯化鈣的濃度為10mM～50mM；所述酒石酸鈉的濃度為15～150mM。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述活化劑選自白陶土、鞣花酸、硅藻土中的任一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述磷脂為合成磷脂。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述合成磷脂包括質(zhì)量比為(25～35)：70的磷脂酰絲氨酸和磷脂酰膽堿。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述合成磷脂還包括磷脂酰乙醇胺或磷脂酰甘油中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，在所述第一試劑中，所述磷脂的濃度為50～600μg/mL，所述活化劑的濃度按磷脂與活化劑的濃度比1000：1～50：1加入。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述磷脂的濃度為100～200μg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述活化劑的濃度按磷脂與活化劑的濃度比100：1～50：1加入。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述第一試劑中還包括緩沖液、穩(wěn)定劑以及調(diào)節(jié)劑中的一種或多種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述緩沖液選自三羥甲基氨基甲烷、4-羥乙基哌嗪乙磺酸和3-(N-嗎啉)丙磺酸中的一種或多種。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的試劑盒，其特征在于，所述緩沖液的濃度為20～100mM；pH為6～8。

12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述穩(wěn)定劑選自氯化鈉、苯酚以及甘氨酸中的一種或多種。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的試劑盒，其特征在于，所述氯化鈉的濃度為20～150mM；所述苯酚的濃度為0.5～3mg/L；所述甘氨酸的濃度為質(zhì)量體積百分比1～3％。

14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述調(diào)節(jié)劑為二價(jià)金屬離子的鹽類和/或胍化合物。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的試劑盒，其特征在于，所述二價(jià)金屬離子的鹽類選自硫酸銅、硫酸鎳、硫酸鎂和氯化鎂中的一種或多種。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的試劑盒，其特征在于，所述二價(jià)金屬離子的鹽類為氯化鎂；所述氯化鎂的濃度為0.1～2mM。

17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的試劑盒，其特征在于，所述胍化合物選自氨基胍鹽酸鹽，濃度為50～200mM。

18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，在所述第二試劑中還包括丁基羥基茴香醚、苯酚和緩沖液中的一種或多種。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的試劑盒，其特征在于，所述丁基羥基茴香醚的濃度為質(zhì)量體積百分比0.01～0.1％。

20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的試劑盒，其特征在于，所述苯酚的濃度為0.5～3mg/L。