[發(fā)明專利]一種超吸水醫(yī)用復(fù)合止血海綿及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611127063.9
• 申請(qǐng)日: 2016-12-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106581738A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘明華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州納貝通環(huán)境科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L24/10
• 分類號(hào): A61L24/10;A61L24/08;A61L24/00;A61L26/00
• 代理公司: 北京匯智勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11346
• 代理人: 魏秀莉

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超吸水醫(yī)用復(fù)合止血海綿及其制備方法。

背景技術(shù)

止血是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，除血液自身凝固外，外部給予的壓力以及其他止血因素也可縮短止血時(shí)間，促進(jìn)傷口愈合。良好的醫(yī)用止血材料不僅需要具備通常的止血時(shí)間短、止血效果好、不能增加傷口的感染等特性，而且不應(yīng)該產(chǎn)生二次創(chuàng)傷，對(duì)體內(nèi)植入材料還應(yīng)具有生物相容性好，無(wú)抗原性，可降解，且與組織的粘附性好，與傷口、創(chuàng)面所在位點(diǎn)的吻合性好等特性，同時(shí)還兼具有修復(fù)、治療等多重功能。現(xiàn)常見(jiàn)的止血材料主要有：止血海綿、止血紗布、止血凝膠、止血纖維、止血繃帶、止血微粉、殼聚糖膜及纖維蛋白膠等產(chǎn)品。其中，止血海綿常見(jiàn)的有膠原蛋白海綿、明膠海綿以及殼聚糖海綿等，其具有非常好的吸水性和膨脹性，海綿吸收血液中的水分后可迅速膨脹而壓迫和堵塞出血點(diǎn)，同時(shí)可加速血小板的凝聚，促進(jìn)凝血；海綿的孔道結(jié)構(gòu)也有利于氧氣和二氧化碳通過(guò)，為傷口愈合創(chuàng)造了良好的環(huán)境。然而現(xiàn)有的止血海綿的實(shí)際的止血效果和力學(xué)強(qiáng)度還有待進(jìn)一步提高。

發(fā)明內(nèi)容

為此，本發(fā)明提供一種超吸水醫(yī)用復(fù)合止血海綿及其制備方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中現(xiàn)有的止血海綿的實(shí)際的止血效果和力學(xué)強(qiáng)度還有待進(jìn)一步提高的不足。

為此，本發(fā)明提供超吸水醫(yī)用復(fù)合止血海綿，以重量份計(jì)，由以下原料制備而成：海藻酸鹽19-30份、纖維蛋白膠10-21份、交聯(lián)葡聚糖凝膠5-12份、多聚糖醛酸半纖維素3-9份、透明質(zhì)烷4-8份、葡萄糖酸鍶1-4份、右旋糖酐鐵0.5-2份、表沒(méi)食子兒茶素1.2-3.6份、5-甲氧基-N,N-二異丙基色胺0.8-2.4份、薄荷烷二胺0.6-1.8份、桉油精0.4-1.3份、馬勃粉0.8-2份、交聯(lián)劑0.5-2.6份、吐溫-60 1.5-3份、乙醇25-38份、蒸餾水60-80份。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述交聯(lián)劑為檸檬酸、雙乙酸鈉、氯化鐵、聚乙烯醇和三偏磷酸鈉的混合物。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述交聯(lián)劑為重量比為1:0.5:1.2:0.9:2.7的檸檬酸、雙乙酸鈉、氯化鐵、聚乙烯醇和三偏磷酸鈉的混合物。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，所述海藻酸鹽為海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鉀或海藻酸鎂。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其中，以重量份計(jì)，由以下原料制備而成：海藻酸鹽21-28份、纖維蛋白膠11-20份、交聯(lián)葡聚糖凝膠5.7-9份、多聚糖醛酸半纖維素3.4-8.6份、透明質(zhì)烷4.5-7份、葡萄糖酸鍶1.6-3.5份、右旋糖酐鐵0.7-1.6份、表沒(méi)食子兒茶素1.4-3.3份、5-甲氧基-N,N-二異丙基色胺0.9-2.1份、薄荷烷二胺0.8-1.4份、桉油精0.6-1.1份、馬勃粉1.1-1.8份、交聯(lián)劑0.7-2.4份、吐溫-60 1.7-2.6份、乙醇28-35份、蒸餾水64-78份。

為此，本發(fā)明提供超吸水醫(yī)用復(fù)合止血海綿的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：

（1）以重量計(jì)，稱取原料：海藻酸鹽19-28份、纖維蛋白膠10-21份、交聯(lián)葡聚糖凝膠5-12份、多聚糖醛酸半纖維素3-9份、透明質(zhì)烷4-8份、葡萄糖酸鍶1-4份、右旋糖酐鐵0.5-2份、表沒(méi)食子兒茶素1.2-3.6份、5-甲氧基-N,N-二異丙基色胺0.8-2.4份、薄荷烷二胺0.6-1.8份、桉油精0.4-1.3份、馬勃粉0.8-2份、交聯(lián)劑0.5-2.6份、吐溫-60 1.5-3份、乙醇25-38份、蒸餾水60-80份；

（2）將海藻酸鹽和纖維蛋白膠加入蒸餾水中，混合均勻，調(diào)節(jié)溶液pH為8-10，然后加熱攪拌20-60分鐘，之后加入馬勃粉、右旋糖酐鐵和葡萄糖酸鍶，繼續(xù)攪拌20-60分鐘；

（3）將交聯(lián)葡聚糖凝膠、多聚糖醛酸半纖維素和透明質(zhì)烷加入乙醇中，加熱至40-60℃，攪拌4-8小時(shí)后降至室溫，再依次加入吐溫-60、表沒(méi)食子兒茶素、桉油精、5-甲氧基-N,N-二異丙基色胺和薄荷烷二胺，攪拌30-60分鐘；

（4）將步驟（3）制得的混合液加入步驟（2）中，攪拌均勻，然后加入交聯(lián)劑，以50-100rpm的速度攪拌50-80分鐘；

（5）將步驟（4）制得的混合液倒入模具中，然后浸泡于2wt.%氯化鉀溶液中5小時(shí)，取出并冷凍干燥，并經(jīng)洗滌干燥，滅菌，即得。

本發(fā)明的有益效果為：