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[發(fā)明專利]一種甲醛氧化催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611123512.2 申請(qǐng)日: 2016-12-08
公開(公告)號(hào): CN106582637B 公開(公告)日: 2019-04-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 曾高峰;王其炎;吳平;劉國娟;劉子玉;陳新慶;孫予罕 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院上海高等研究院
主分類號(hào): B01J23/66 分類號(hào): B01J23/66;B01J23/644;B01J23/62;B01D53/86;B01D53/72
代理公司: 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 代理人: 羅泳文
地址: 201210 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 甲醛 氧化 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括步驟:

步驟1),將含有貴金屬的化合物溶于乙二醇中得貴金屬含量為0.02~1.00 g/L的乙二醇溶液,調(diào)節(jié)所述乙二醇溶液pH值至8~12,進(jìn)行攪拌后獲得貴金屬膠體溶液;所述貴金屬包括鉑、金、鈀、銥中的一種或兩種以上組合;

步驟2),向所述貴金屬膠體溶液中加入載體,進(jìn)行第一次攪拌后將含有助劑組分的化合物加入其中,調(diào)節(jié)其pH值至8~12,加入去離子水并進(jìn)行第二次攪拌得到的固體沉淀,對(duì)所述固體沉淀進(jìn)行過濾,干燥后得到催化劑前驅(qū)體;所述助劑組分包括氧化鉛、氧化錫、氧化銦、氧化鉍中的一種或兩種以上組合;

步驟3),將所述催化劑前驅(qū)體進(jìn)行焙燒,所述焙燒溫度為100~600℃,焙燒時(shí)間為0.5~20h,焙燒氣氛為空氣或者氮?dú)?,得到甲醛氧化催化劑,所述甲醛氧化催化劑中,貴金屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01~1% ;助劑組分質(zhì)量的分?jǐn)?shù)1~30%;載體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)69~98%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于:步驟1)中,攪拌的溫度范圍為60~180℃,攪拌的時(shí)間范圍為0.5 ~10 h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于:步驟2)中,第一次攪拌的溫度范圍為40~120℃,第一次攪拌的時(shí)間范圍為2~15min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于:步驟2)中,加入去離子水與貴金屬膠體溶液的體積比為0.1~30:1,第二次攪拌的溫度范圍為40~120℃,攪拌的時(shí)間范圍為0.5~10 h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于:所述載體包括三氧化二鋁、二氧化硅、二氧化鈦中的一種或兩種以上組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于:調(diào)節(jié)pH值所用試劑包括氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或者兩種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛氧化催化劑的制備方法,其特征在于:步驟2)中,所述干燥溫度為80~120 ℃,干燥時(shí)間為0.5~24h,干燥在空氣、氮?dú)獾囊环N或兩種中進(jìn)行。

8.一種如權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述的制備方法所制備的甲醛氧化催化劑。

9.一種如權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述的制備方法制備的甲醛氧化催化劑的應(yīng)用方法,其特征在于:所述甲醛氧化催化劑在室溫條件下將甲醛氣體氧化成H2O和CO2。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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