[發(fā)明專利]生物質(zhì)碳磺酸的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611120915.1 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106582716A | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李長(zhǎng)英 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西一品達(dá)石化有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J27/02 | 分類號(hào): | B01J27/02;B01J37/08;B01J37/10 |
| 代理公司: | 西安億諾專利代理有限公司61220 | 代理人: | 賈苗苗 |
| 地址: | 710000 陜西省西安市高新*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 生物 質(zhì)碳磺酸 制備 方法 | ||
1.生物質(zhì)碳磺酸的制備方法,其特征在于:包含以下步驟:
(1)炭化:將20.8g 葡萄糖浸漬在10.0g納米二氧化硅中,在110℃下干燥12 h 后,160℃預(yù)炭化6h,隨后在N2 保護(hù)下以2℃/min的升溫速率升溫到800-1200℃后,炭化3h得到黑色碳-硅復(fù)合材料;將得到的復(fù)合材料投入HF溶液中浸泡6h,再用70℃去離子水洗滌至濾液呈中性,110℃干燥12h 得到多孔碳材料,再將碳材料研磨,過(guò)100目篩,備用;
(2)磺化:取2.0g 步驟(1)的產(chǎn)物,加入40 mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸中,放入水熱反應(yīng)釜中,升溫至140-200℃,反應(yīng)6-10h,冷卻后稀釋過(guò)濾,再用90℃的去離子水洗滌黑色固體至濾液中不含有硫酸根離子,將洗滌后的黑色固體110℃干燥 12 h 得到碳磺酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物質(zhì)碳磺酸的制備方法,其特征在于:步驟(1)中N2的流速為10mL/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物質(zhì)碳磺酸的制備方法,其特征在于:步驟(1)中HF溶液的質(zhì)量濃度為30%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物質(zhì)碳磺酸的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,在N2 保護(hù)下以2℃/min的升溫速率升溫到1050℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物質(zhì)碳磺酸的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,在水熱反應(yīng)釜中,升溫至160℃,反應(yīng)8h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陜西一品達(dá)石化有限公司,未經(jīng)陜西一品達(dá)石化有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201611120915.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





