[發(fā)明專利]一種治療冠心病的西藥組合及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611117407.8
• 申請日: 2016-12-07
• 公開（公告）號: CN106619701A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭州鄭先醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K31/79
• 分類號: A61K31/79;A61P9/10;A61P9/00;A61K31/727;A61K31/616;A61K31/245;A61K31/164;A61K31/138;A61K31/34;A61K31/715;A61K31/451
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療冠心病的西藥組合。

背景技術(shù)

冠心病是人類健康的主要殺手，隨著全球化進程的加速，心腦血管病已經(jīng)在發(fā)展中國家開始蔓延，成為世界第一位的死亡原因。世界衛(wèi)生組織對冠心病分類如下：(1)無癥狀性心肌缺血型：又叫無痛性心肌缺血或隱匿性心肌缺血，指確有心肌缺血的客觀證據(jù)(心電活動、左室功能、心肌血流灌注及心肌代謝等異常)，但缺乏胸痛或與心肌缺血相關(guān)的主觀癥狀。(2)心絞痛型：是指由冠狀動脈供血不足，心肌急劇、暫時缺血與缺氧所引起的以發(fā)作性胸痛或胸部不適為主要表現(xiàn)的一組臨床綜合癥。(3)心肌梗塞(死)型：是指冠狀動脈出現(xiàn)粥樣硬化斑塊或在此基礎(chǔ)上血栓形成，導(dǎo)致冠狀動脈的血流急劇減少或中斷，使相應(yīng)的心肌出現(xiàn)嚴重而持久地急性缺血，最終導(dǎo)致心肌的缺血性壞死，屬冠心病的嚴重類型。(4)缺血性心肌病型：是指由于長期心肌缺血導(dǎo)致心肌局限性或彌漫性纖維化，從而產(chǎn)生心臟收縮和(或)舒張功能受損，引起心臟擴大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列臨床表現(xiàn)的臨床綜合癥。(5)猝死型：目前認為，該病患者心臟驟停的發(fā)生是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上，發(fā)生冠狀動脈痙攣或微循環(huán)栓塞導(dǎo)致心肌急性缺血，造成局部電生理紊亂，引起暫時的嚴重心律失常(特別是心室顫動)所致。

冠心病的治療包括藥物治療、介入治療以及外科治療、冠心病的康復(fù)等等，但總的來說，目前對于冠心病的治療效果還不理想，特別是采用中藥治療，周期長并會時常復(fù)發(fā)，而且副作用明顯。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種治療冠心病的西藥組合，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：鹽酸普魯卡因8-19份、大麻素A 17-25份、美托洛爾5-10份、5-單硝酸異山梨酯2-6份、阿司匹林11-18份、肝素1.5-1.8份、交聚維酮0.5-1.9份、海藻多糖8-15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：鹽酸普魯卡因11-18份、大麻素A 19-22份、美托洛爾8-10份、5-單硝酸異山梨酯2-6份、阿司匹林14-17份、肝素1.5-1.8份、交聚維酮0.8-1.3份、海藻多糖10-12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：鹽酸普魯卡因15份、大麻素A 21份、美托洛爾9份、5-單硝酸異山梨酯4份、阿司匹林16份、肝素1.7份、交聚維酮1.2份、海藻多糖11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取鹽酸普魯卡因、大麻素A、美托洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。

作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明制備的西藥組合能快速消除心肌缺血型和心肌梗死型冠心病，療效顯著，且愈后長期不復(fù)發(fā)。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種治療冠心病的西藥組合，按照重量份的主要原料為：鹽酸普魯卡因8份、大麻素A 17份、美托洛爾5份、5-單硝酸異山梨酯2份、阿司匹林11份、肝素1.5份、交聚維酮0.5份、海藻多糖8份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2份。

一種治療冠心病的西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取鹽酸普魯卡因、大麻素A、美托洛爾、5-單硝酸異山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚維酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療冠心病的西藥組合。