[發(fā)明專利]一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法及其產品和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611117355.4
• 申請日: 2016-12-07
• 公開（公告）號: CN106770215B
• 公開（公告）日: 2019-04-30
• 發(fā)明（設計）人: 卓穎;梁文斌;雷燕梅;柴雅琴;袁若
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 趙榮之

1.一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）CoFe₂O₄磁性納米顆粒的制備：將Co(NO₃)₂?6H₂O與FeC1₃?6H₂O溶解于乙二醇中得到澄清的溶液，然后向溶液中依次加入醋酸鈉、尿素和聚乙二醇攪拌得到紅棕色混合物，將紅棕色混合物轉入聚四氟乙烯內襯不銹鋼反應釜中在溫度為150 ~ 200 ℃反應8 ~ 12小時，最后，進一步離心得到黑色沉淀物，將黑色沉淀物在磁場下交替用去離子水和乙醇洗滌，進一步干燥得到CoFe₂O₄磁性納米顆粒；

2）多巴胺功能化CoFe₂O₄磁性納米顆粒的制備：將步驟1）得到的CoFe₂O₄磁性納米顆粒超聲溶解于四氫呋喃溶液中，進一步加入多巴胺水溶液并超聲混合，進一步使用醋酸溶液調節(jié)混合溶液pH值為4.0 ~ 5.0，然后放在搖床上混合過夜離心得固體產品，將固體產品在磁場下交替用去離子水和乙醇洗滌后，進一步干燥獲得多巴胺功能化CoFe₂O₄磁性納米顆粒，將所述顆粒與去離子水混合，將混合液備用；

3）nano-Au@CoFe₂O₄磁性納米顆粒的制備：將納米金膠體溶液加入步驟2）得到的混合液中，繼續(xù)在在搖床上混合，進一步離心得固體納米顆粒，在磁場下交替用去離子水和乙醇洗滌后，獲得nano-Au@CoFe₂O₄磁性納米顆粒，并溶解于Tris-HCl緩沖溶液中，在4 ℃條件下存儲備用；

4）多功能化的CoFe₂O₄磁性納米傳感器的制備：將5'和3'分別修飾疊氮基和巰基的DNA1鏈與步驟3)得到的溶液混合并保持至4℃，然后加入正己硫醇溶液并保持至4℃，進一步離心得固體，在磁場下交替用去離子水和乙醇洗滌后，獲得多功能化的CoFe₂O₄磁性納米傳感器，并分散于Tris-HCl緩沖溶液中，在4 ℃條件存儲。

2.根據權利要求1所述一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法，其特征在于，步驟1）所述Co(NO₃)₂?6H₂O與FeC1₃?6H₂O摩爾比為1:2，所述Co(NO₃)₂?6H₂O、醋酸鈉、尿素和聚乙二醇加入摩爾量的比例為0.05：1：1：0.03。

3.根據權利要求1所述一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法，其特征在于，步驟2）所述多巴胺水溶液的質量分數為1.0 % ~ 2.0 %，所述CoFe₂O₄磁性納米顆粒與多巴胺水溶液的質量比為1：100。

4.根據權利要求1所述一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法，其特征在于，步驟3）所述納米金膠體溶液與多巴胺功能化CoFe₂O₄磁性納米顆粒的質量比為800：1。

5.根據權利要求1所述一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法，其特征在于，步驟4）所述正己硫醇溶液的濃度為1.0 mM，所述DNA1鏈、nano-Au@CoFe₂O₄磁性納米顆粒與正己硫醇溶液的質量比為1×10^-4：1：0.2。

6.根據權利要求1所述一種多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器的制備方法，其特征在于，步驟3）與步驟4）所述Tris-HCl緩沖溶液的pH值為7.4。

7.權利要求1~6任一項所述方法制備而成的多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器。

8.權利要求7所述多功能化的鐵鈷磁性納米傳感器定量檢測離子、蛋白和DNA的應用。