[發明專利]一種治療支氣管炎的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611115454.9
• 申請日: 2016-12-07
• 公開（公告）號: CN106727641A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 鄭州仁宏醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K31/7048
• 分類號: A61K31/7048;A61K31/4402;A61K31/047;A61K31/4164;A61K31/522;A61K31/352;A61K31/575;A61K31/58;A61K31/198;A61K31/194;A61K31/192;A61K36/899;A
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技術領域

本發明涉及醫藥制備領域，具體是一種治療支氣管炎的藥物。

背景技術

隨著生活壓力的增大和各種不良生活習慣的增多，人們面臨各種疾病的威脅，支氣管炎就是其中一種。支氣管炎是指氣管、支氣管黏膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。支氣管炎主要原因為病毒和細菌的反復感染形成了支氣管的慢性非特異性炎癥。當氣溫下降、呼吸道小血管痙攣缺血、防御功能下降等利于致?。粺熿F粉塵、污染大氣等慢性刺激也可發??；吸煙使支氣管痙攣、黏膜變異、纖毛運動降低、黏液分泌增多有利感染；過敏因素也有一定關系。支氣管炎分為急性支氣管炎和慢性支氣管炎，慢性支氣管炎是其中最常見的，患有慢性支氣管炎的病人都是采用藥物治療，但是現有的藥物只能緩解或者暫時起到消炎止咳的作用，不能從根本上治愈慢性支氣管炎，這就為患者帶來了不便。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療支氣管炎的藥物，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療支氣管炎的藥物，由以下原料按照重量份組成：輔料4-8份、果酸0.5-4份、總黃酮3-8份、甘露醇1-4份、撲爾敏5-10份、甲硝唑4-12份、氨茶堿0.5-3份、花青素0.1-1.5份、莫諾苷8-15份、馬來酸氯苯那敏0.1-0.5份、谷維素0.5-2份、布地奈德2-6份、氨基酸2-6份和乙醇溶液18-32份。

作為本發明進一步的方案：總黃酮采用黃酮醇、雙黃酮、異黃酮、黃烷醇和查爾酮的一種或者多種的混合物，果酸采用蘋果酸、柑橘酸、甘蔗酸和杏仁酸的一種或者多種的混合物，氨基酸采用谷氨酸、賴氨酸、天冬氨酸和絲氨酸的一種或者多種的混合物。

作為本發明進一步的方案：輔料采用糊精、乳糖、淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素和甜菊苷的一種或幾種的混合物，乙醇溶液的重量分數為45-65%。

所述治療支氣管炎的藥物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將甲硝唑、氨茶堿、莫諾苷、馬來酸氯苯那敏和布地奈德粉碎并且過100-120目篩子，得到甲硝唑粉末、氨茶堿粉末、莫諾苷粉末、馬來酸氯苯那敏粉末和布地奈德粉末，備用；

步驟二，將果酸、總黃酮、甲硝唑粉末、氨茶堿粉末、莫諾苷粉末、馬來酸氯苯那敏粉末和布地奈德粉末加入乙醇溶液中并且在常溫下攪拌機以60-120rpm的轉速攪拌15-30分鐘，得到第一混合溶液；

步驟三，將甘露醇、撲爾敏、花青素和谷維素加入第一混合溶液中并且攪拌，邊攪拌邊加入氨基酸，完全加入氨基酸完畢后，攪拌機在35-48攝氏度下以150-360rpm的轉速攪拌45-90分鐘，再進行減壓濃縮至65℃時相對密度為 1.20-1.30，得到濃縮液，再進行噴霧干燥得到干浸膏粉，添加輔料制成粉劑、膠囊劑、片劑或者顆粒劑即可。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明原料來源廣泛，制備工藝簡單，生產設備投資成本低，適用于大規模的工業化生產；本發明中撲爾敏、馬來酸氯苯那敏、布地奈德等組分起協同作用，可以從根本上治愈慢性支氣管炎，治療效果遠遠優于現有產品并且沒有毒副作用，市場前景廣闊。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。

實施例1

一種治療支氣管炎的藥物，由以下原料按照重量份組成：輔料4份、果酸0.5份、總黃酮3份、甘露醇1份、撲爾敏5份、甲硝唑4份、氨茶堿0.5份、花青素0.1份、莫諾苷8份、馬來酸氯苯那敏0.1份、谷維素0.5份、布地奈德2份、氨基酸2份和乙醇溶液18份。總黃酮采用黃酮醇、雙黃酮和查爾酮的混合物，果酸采用蘋果酸，氨基酸采用谷氨酸和賴氨酸的混合物。

所述治療支氣管炎的藥物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將甲硝唑、氨茶堿、莫諾苷、馬來酸氯苯那敏和布地奈德粉碎并且過100目篩子，得到甲硝唑粉末、氨茶堿粉末、莫諾苷粉末、馬來酸氯苯那敏粉末和布地奈德粉末，備用；

步驟二，將蘋果酸、總黃酮、甲硝唑粉末、氨茶堿粉末、莫諾苷粉末、馬來酸氯苯那敏粉末和布地奈德粉末加入乙醇溶液中并且在常溫下攪拌機以60rpm的轉速攪拌15分鐘，得到第一混合溶液；

步驟三，將甘露醇、撲爾敏、花青素和谷維素加入第一混合溶液中并且攪拌，邊攪拌邊加入氨基酸，完全加入氨基酸完畢后，攪拌機在35攝氏度下以240rpm的轉速攪拌60分鐘，再進行減壓濃縮至65℃時相對密度為 1.22，得到濃縮液，再進行噴霧干燥得到干浸膏粉，添加輔料制成粉劑、膠囊劑、片劑或者顆粒劑即可。