[發明專利]一種治療干眼病的西藥組合物

在審

• 申請號: 201611107165.4
• 申請日: 2016-12-06
• 公開（公告）號: CN106581035A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 鄭州鄭先醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K31/7068
• 分類號: A61K31/7068;A61K31/575;A61K31/7048;A61K31/19;A61K31/422;A61K31/496;A61K31/56;A61K31/4439;A61K31/255;A61P27/02
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1.一種治療干眼病的西藥組合物，其特征在于，由以下重量份數的原料組成：利美索龍2-5份、黃杞苷0.2-2份、羧甲基纖維素鈉2-5份、α變性淀粉5-10份、阿糖胞苷1-5份、樅酸0.5-1份、4-甲氧苯磺酰肼0.1-1份、痢特靈1-3份、酮康唑1-3份、齊墩果酸0.5-1份、蘭索拉唑1-5份、3-羥基-4-甲氧基苯甲酸0.2-1份、β-谷甾醇0.1-1份、牛磺酸2-5份、水45-85份。

2.根據權利要求1所述的治療干眼病的西藥組合物，其特征在于，由以下重量份數的原料組成：利美索龍3份、黃杞苷0.8份、羧甲基纖維素鈉3份、α變性淀粉7份、阿糖胞苷3份、樅酸0.7份、4-甲氧苯磺酰肼0.4份、痢特靈2份、酮康唑2份、齊墩果酸0.7份、蘭索拉唑2份、3-羥基-4-甲氧基苯甲酸0.5份、β-谷甾醇0.5份、牛磺酸3份、水50份。

3.一種如權利要求1-2任一所述的治療干眼病的西藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在無菌室里，取利美索龍、樅酸、4-甲氧苯磺酰肼、痢特靈、酮康唑、齊墩果酸、蘭索拉唑、黃杞苷、羧甲基纖維素鈉、3-羥基-4-甲氧基苯甲酸、阿糖胞苷、β-谷甾醇、牛磺酸，依次加入非金屬研缽中；每加入一種原料研勻2-5min，避光保存備用；

(2)將步驟(1)所得物、α變性淀粉放入水中，在45-60℃溫度下攪拌10-20min；

(3)將步驟(2)所得物在30-50℃溫度下壓制成重量為0.5-1g的片劑；

(4)將片劑在-15℃至-10℃溫度下保存5-8h，即得成品。

4.根據權利要求3所述的治療干眼病的西藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)將步驟(1)所得物、α變性淀粉放入水中，在50℃溫度下攪拌15min。

5.根據權利要求3所述的治療干眼病的西藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)將步驟(2)所得物在45℃溫度下壓制成重量為0.8g的片劑。

6.根據權利要求3所述的治療干眼病的西藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)將片劑在-12℃溫度下保存6h，即得成品。