[發明專利]一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法在審
| 申請號: | 201611105919.2 | 申請日: | 2016-12-05 |
| 公開(公告)號: | CN108142282A | 公開(公告)日: | 2018-06-12 |
| 發明(設計)人: | 張坤 | 申請(專利權)人: | 張坤 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 726400 陜西省*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甜櫻桃 組培快繁 接種 誘導 叢生芽 母本 工廠化生產 繼代培養基 生根培養基 外植體滅菌 誘導培養基 帶芽莖段 基礎材料 繼代培養 生根培養 腋芽萌發 誘導培養 組培繁殖 外植體 無菌苗 原有的 滅菌 煉苗 切取 無菌 性狀 腋芽 病蟲害 移栽 切割 生根 后代 成功 | ||
1.一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法,其特征在于,它包括以下步驟:
S1.切取外植體:于晴天中午或下午采集無病害的野生甜櫻桃的當年生枝條,去除多余葉片,切取帶芽莖段,于流水中沖洗5~10min后,吸干水分;
S2.外植體滅菌:將沖洗后的外植體放入超凈工作臺,用濃度為70~75%的酒精消毒25~35s,用無菌水沖洗4~6次,再放入濃度為0.1~0.2%的升汞中滅菌3~8min,用無菌水沖洗4~6次,置于無菌紙上晾干;
S3.誘導培養:將滅菌后的外植體接種于誘導培養基中進行培養,其中,誘導培養基為MS+6-BA 3.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L,pH值為5.5~6.5,培養條件為:光照強度2000~3000LX,光照時間14~18h,溫度24~26℃,培養時間14~17d,經誘導培養,可誘導腋芽萌發;
S4.繼代培養:將經誘導培養后已萌發的腋芽剪下,接種于繼代培養基中進行培養,其中,繼代培養基為MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L,pH值為5.5~6.5,培養條件為:光照強度2000~3000LX,光照時間14~18h,溫度24~26℃,培養時間27~32d,經繼代培養后,可誘導叢生芽產生;
S5.生根培養:切割叢生芽,將叢生芽接種于生根培養基中進行培養,其中,生根培養基為1/2MS+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L,pH值為5.5~6.5,培養條件為:光照強度2000~3000LX,光照時間14~18h,溫度24~26℃,培養時間8~12d,經生根培養后,可誘導其生根;
S6.煉苗移栽:將生長達8~12cm的生根組培苗從培養室取出,置于室外培養4~7d,洗掉組培苗上的培養基,保持溫度和濕度,分別為22~26℃、68~75%,移植于基質中。
2.根據權利要求1所述的一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法,其特征在于,步驟S6中所述移植基質為腐殖土混合蛭石,混合比例為1~2:1。
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