[發明專利]一種月季快速繁殖方法

在審

• 申請號: 201611105030.4
• 申請日: 2016-12-05
• 公開（公告）號: CN106718892A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 于璐;王振宇;田曉明;王鵬山;劉倩;慈華聰;張清
• 申請（專利權）人: 天津泰達綠化集團有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 天津濱海科緯知識產權代理有限公司12211
• 代理人: 張會雪

1.一種月季快速繁殖方法，其特征在于：包括外植體的制備、外植體的消毒、誘導培養、增殖培養、生根培養和移栽步驟。

2.根據權利要求1所述的一種月季快速繁殖方法，其特征在于：該方法包括如下步驟：

(1)外植體的制備

春季4-5月或秋季10-11月取材，選取當年生無病蟲害的健康枝條，且選擇枝條中上段飽滿而未萌發側芽，去葉去刺剪成帶單腋芽的莖段；

(2)外植體的消毒

將經過步驟(1)處理的外植體先用洗衣粉水刷洗枝條表面，再用流水沖洗1h，在無菌環境下，先用75％酒精消毒30s，分兩次進行，每次處理后用無菌水沖洗3-5次，再用5％次氯酸鈉消毒15-18分鐘，分兩次進行，每次處理后用無菌水沖洗4-5次，消毒后置于已滅菌濾紙上晾干等待接種。

(3)誘導培養

在無菌條件下，將消毒好的外植體切去上下表面與消毒劑接觸的部分，切成2-3cm帶一個腋芽的莖段置于誘導培養基中，于23℃/白天，21℃/黑夜，12h/白天，12h/黑夜，濕度50％，光照強度3000-4000Lux條件下培養；誘導培養基包括MS+30g/L蔗糖+7-7.5g/L瓊脂+0.5mg/L6-芐氨基嘌呤+0.0075-0.01mg/L萘乙酸，pH5.8±0.1；

(4)增殖培養

待經誘導培養的不定芽長至4-5cm且葉片完全展開時，進行增殖培養；在無菌條件下，將誘導的不定芽完整的切割并去除原莖段，接種于增殖培養基上，于23℃/白天，21℃/黑夜，12h/白天，12h/黑夜，濕度50％，光照強度3000-4000Lux條件下培養，平均每3-4周繼代一次，繼代三次，增殖培養基包括MS+30g/L蔗糖+7-7.5g/瓊脂+0.5-1.5mg/L 6-芐氨基嘌呤+0.01-0.1mg/L萘乙酸，pH5.8±0.1；

(5)生根培養

在無菌條件下，將經過增殖培養的月季組培苗切成單株接種到生根培養基上，于23℃/白天，21℃/黑夜，12h/白天，12h/黑夜，濕度50％，光照強度3000-4000Lux條件下培養；生根培養基包括MS+20-30g/L蔗糖+7-7.5g/L瓊脂+0.1-0.3mg/L萘乙酸，pH5.8±0.1；

(6)移栽

待月季組培苗長出白根4-5cm后，先將生根苗移至室溫條件下進行煉苗5d以上，將月季組培苗移出，移栽的基質為蛭石、草炭、園土中的一種或兩種組合。

3.根據權利要求2所述的一種月季快速繁殖方法，其特征在于：所述增殖培養中，第一次的增殖培養基為MS+30g/L蔗糖+7g/瓊脂+1mg/L 6-芐氨基嘌呤+0.02mg/L萘乙酸，pH5.8；第二次的增殖培養基為MS+30g/L蔗糖+7g/瓊脂+1.5mg/L6-芐氨基嘌呤+0.05mg/L萘乙酸，pH5.8；第三次的增殖培養基為MS+30g/L蔗糖+7g/瓊脂+1.5mg/L 6-芐氨基嘌呤+0.08mg/L萘乙酸，pH5.8。