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[發(fā)明專利]一種活性黃染料及其制備和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611103377.5 申請(qǐng)日: 2016-12-05
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106833012B 公開(kāi)(公告)日: 2018-08-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 蘇金奇;鞠蘇華;黃磊;王國(guó)民;張衛(wèi)平;陳愛(ài)民;王兵;趙衛(wèi)國(guó) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 泰興錦云染料有限公司
主分類號(hào): C09B62/09 分類號(hào): C09B62/09;C09B62/513;C09B67/36;C09B67/26;D06P1/382;D06P3/66
代理公司: 南京思拓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32288 代理人: 呂鵬濤
地址: 225404 江蘇省*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 活性 染料 及其 制備 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一類活性黃染料,其中選自如下化合物:

2.一種權(quán)利要求1所述的式(Ⅰ-1)化合物的制備方法,其包括如下步驟:

(1)重氮、偶合反應(yīng):250ml燒杯中,加入20份冰,24.3份30%鹽酸,17.3份2‐氨基苯磺酸,冰磨打漿30min,緩慢加入6.97份亞硝酸鈉生成重氮鹽,待亞硝酸鈉完全加入后再攪拌1h,用氨基磺酸消除微過(guò)量的亞硝酸鈉;將重氮鹽緩慢滴加到10.8份間苯二胺中,邊滴加邊用小蘇打調(diào)節(jié)pH=4‐5.0,加完后繼續(xù)反應(yīng)2h,重氮鹽完全消失,同時(shí)保持體系溫度為0‐10℃;

(2)偶合組分與三聚氟氰一次縮合:在1000ml的燒瓶中,向上述偶合液中加入50份的冰,將13.5份三聚氟氰緩慢滴加到偶合液中,用小蘇打調(diào)節(jié)pH=3.5‐5.0,保持溫度0‐10℃,反應(yīng)4-6h,料液澄清透明,用氨基試劑檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn),保持溫度穩(wěn)定,待二次縮合;

(3)、對(duì)苯二胺二次縮合:10.8份對(duì)苯二胺加入一縮組分中,將反應(yīng)液升溫至40‐60℃,同時(shí)用小蘇打調(diào)節(jié)pH=4‐5.5,保持溫度40‐60℃,反應(yīng)4-6h,料液澄清透明,用氨基試劑檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn),經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化配制,噴霧烘干得成品;

3.一種權(quán)利要求1所述的式(Ⅰ-2)化合物的制備方法,其包括如下步驟:

(1)重氮、偶合反應(yīng):250ml燒杯中,加入20份冰,24.3份30%鹽酸,36.1份磺化對(duì)位酯,冰磨打漿30min,緩慢加入6.97份亞硝酸鈉生成重氮鹽,待亞硝酸鈉完全加入后再攪拌1h,用氨基磺酸消除微過(guò)量的亞硝酸鈉;將重氮鹽緩慢滴加到15.1份間脲中,邊滴加邊用小蘇打調(diào)節(jié)pH=3.5‐5.0,加完后繼續(xù)反應(yīng)2h,重氮鹽完全消失,同時(shí)保持體系溫度為0‐10℃;

(2)偶合組分與三聚氟氰一次縮合:在1000ml的燒瓶中,向上述偶合液中加入50份的冰,將13.5份三聚氟氰緩慢滴加到偶合液中,用小蘇打調(diào)節(jié)pH=3.5‐5.0,保持溫度0‐10℃,反應(yīng)4-6h,料液澄清透明,用氨基試劑檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn),保持溫度穩(wěn)定,待二次縮合;

(3)、對(duì)苯二胺二次縮合:10.8份對(duì)苯二胺加入一縮組分中,將反應(yīng)液升溫至40‐60℃,同時(shí)用小蘇打調(diào)節(jié)pH=4‐6.0,保持溫度40‐60℃,反應(yīng)4-6h,料液澄清透明,用氨基試劑檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn),經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化配制,噴霧烘干得成品;

4.一種染料組合物,它以權(quán)利要求1所述的活性黃染料為活性組分,輔以染料領(lǐng)域中的助劑。

5.權(quán)利要求1所述的活性黃染料在纖維織品印染中的應(yīng)用。

6.權(quán)利要求1所述的活性黃染料在棉、麻或人造棉纖維小浴比中的浸染、軋染或噴墨印花中的應(yīng)用。

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