[發(fā)明專利]一種TR?001植物除味殺菌劑配料工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611101002.5
• 申請日: 2016-12-05
• 公開（公告）號: CN106719899A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 宋滿紅
• 申請（專利權(quán)）人: 宋滿紅
• 主分類號: A01N65/36
• 分類號: A01N65/36;A01N25/00;A01P1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種TR-001植物除味殺菌劑配料工藝，其特征在于：該TR-001植物除味殺菌劑配料工藝具體步驟如下：

S1：按重量的百分比將毫菊25％、銀杏葉15％、野酸棗莖30％、甜柿皮20％、陳皮10％提取的原粉按不同比例配比，用不銹鋼二維攪拌機攪拌10分鐘，即可出料；

S2：按步驟S1中的提取物的綜合比例稱量10％，待用；

S3：將純凈水100斤事先加入不銹鋼立式攪拌機內(nèi)，然后將羥基苯甲酸丙脂100克，用無水乙醇2kg稀釋溶開，待10分鐘后再加入攪拌灌內(nèi)開機攪拌10分鐘，再將100斤純凈水加入灌內(nèi)，再加入聚六亞甲基胍3％，開機10分鐘；

S4：將步驟S2中稱量好的提取物10％加入攪拌罐內(nèi)攪拌10分鐘，即出料；

S5：按標準抽樣檢驗，合格后分裝入庫。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種TR-001植物除味殺菌劑配料工藝，其特征在于：所述步驟S1中，亳菊提取物提取的具體步驟為：

S11：將干燥毫菊藥材粉碎為粗粉；

S12：提取亳菊藥材粗粉用10倍量、75％乙醇于80℃保溫提取2h，提取2次，合并第一次、第二次提取液；

S13：濃縮上清液，回收乙醇，得濕浸膏；

S14：將濕浸膏干燥至含水量小于5％；

S15：通過粉碎過篩將真空干燥所得干浸膏粉碎、過篩，得到亳菊提取物產(chǎn)品。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種TR-001植物除味殺菌劑配料工藝，其特征在于：所述步驟S1中，銀杏葉提取物的提取方法為：

S101：揀除銀杏葉中雜質(zhì)和霉葉，用水洗凈，并瀝干余水，并用粉碎機打碎成粗粉；

S102：將銀杏葉投入多功能提取罐，第一次加入7倍量50％乙醇回流提取2h，第二次加入5倍量50％乙醇回流提取2h，收集提取液；

S103：回收乙醇至濃縮液的質(zhì)量濃度為0.5kg/L；

S104：待濃縮液冷卻至室溫，采用三足式離心機進行初步分離，分離液再經(jīng)管式離心機進一步分離；

S105：將分離液加純水至料液達原料的4倍量，并攪拌均勻稀釋；

S106：將處理好的樹脂連續(xù)加入柱體內(nèi)，樹脂的高度為柱徑的6～8倍，將料液通過分布器流入柱內(nèi)，吸附流速適宜，柱后流出液應(yīng)無苦味，并不得有黃酮反應(yīng)，樹脂的用量與原料用量之比約為1：1；

S107：水洗脫水洗至洗脫液清亮淡黃，無黃酮反應(yīng)，水的用量為原料的5～8倍量，水洗溫度約為40℃；

S108：醇洗脫醇的濃度為70％，用量為原料的1～2倍，洗脫過程中，當洗脫液呈深紫紅色時，開始收集高醇洗脫液，當洗脫液的顏色變淡，黃酮鑒別反應(yīng)不明顯時，更換收集閥門，即收集多余的乙醇；

S109：將乙醇洗脫液抽入減壓濃縮罐，并進一步減壓濃縮至相對密度為1.35(60℃)，濃縮過程中溫度不得過60℃，制得銀杏葉稠膏；

S110：將步驟S109中制得的稠膏放入真空干燥箱內(nèi)，在60℃(真空度約-0.08MPa)下進行干燥；

S111：將干膏粉碎、過篩、混合，即得銀杏葉提取物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種TR-001植物除味殺菌劑配料工藝，其特征在于：所述步驟S1中，在對野酸棗莖、甜柿皮和陳皮的提取物進行提取時，將野酸棗莖、甜柿皮和陳皮原料清洗烘干、粉碎、用稀乙醇加熱，回流提取并合并提取液，濃縮至適量，加于已經(jīng)處理好的大孔吸附樹脂樹上，依次用水及不同濃度的乙醇洗脫，收取乙醇洗脫液，回收乙醇、干燥、粉碎即得野酸棗莖、甜柿皮和陳皮的提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種TR-001植物除味殺菌劑配料工藝，其特征在于：所述步驟S5中，抽樣檢驗分為出廠檢驗和型試檢驗，其中出廠檢驗項目為外觀、PH值和有效成分含量的檢驗，步驟S5中制備的TR-001植物除味殺菌劑采用聚酯瓶或玻璃瓶及聚乙烯大型塑料容器包裝，外包裝為鈣塑箱或紙板箱。