[發(fā)明專(zhuān)利]DNA分離試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611099920.9
• 申請(qǐng)日: 2016-12-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106754873B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李永新;黎源倩;周琛
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C12N15/10
• 分類(lèi)號(hào): C12N15/10
• 代理公司: 11371 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 李進(jìn)<國(guó)際申請(qǐng)>=<國(guó)際公布>=<進(jìn)入國(guó)

1.一種DNA分離試劑盒，其特征在于，其包括：甲基纖維素膠體溶液、緩沖液、DNAMarker、熒光染料和毛細(xì)管柱，所述毛細(xì)管柱為依次用1.0-5.0mg/ml的硅烷偶聯(lián)劑和第一混合物進(jìn)行沖洗后的石英毛細(xì)管柱，

于所述石英毛細(xì)管柱經(jīng)所述硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行沖洗之前包括對(duì)所述石英毛細(xì)管柱進(jìn)行預(yù)處理步驟，預(yù)處理步驟將初始毛細(xì)管柱用0.1mol/L NaOH溶液沖洗，用于除去管內(nèi)壁堿溶性雜質(zhì)以及將管壁硅氧鍵打開(kāi)形成硅羥基，接著用0.1mol/L HCl溶液沖洗管柱除去管內(nèi)酸溶性雜質(zhì)，并用純水沖洗至呈中性；

其中，所述熒光染料為SYBR Gold核酸熒光染料，所述第一混合物由丙烯酰胺的水溶液、過(guò)硫酸銨的水溶液以及四甲基乙二胺的水溶液混合所得，其中，所述第一混合物中，丙烯酰胺的終濃度為10-40mg/ml、過(guò)硫酸銨的濃度為0.5-3.0mg/ml和四甲基乙二胺的濃度為0.5-2.0mg/ml。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，所述DNA Marker選自DL500 DNAMarker、DL1000 DNA Marker或DL3000 DNA Marker。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，所述甲基纖維素膠體溶液濃度為1-10mg/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，所述緩沖液為T(mén)AE、TBE、TPE或MOPS。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，所述緩沖液為30-200mmol/L的TBE。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑選自甲基三甲氧基硅烷、三甲基氯硅烷和十八烷基三氯硅烷中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑為甲基三甲氧基硅烷。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，用所述硅烷偶聯(lián)劑于遮光條件下沖洗所述石英毛細(xì)管柱12h-24h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的DNA分離試劑盒，其特征在于，用所述第一混合物沖洗所述石英毛細(xì)管柱12h-24h。