[發(fā)明專(zhuān)利]一種磁性復(fù)合凝膠微球及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611094489.9
• 申請(qǐng)日: 2016-12-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106749990B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-02-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張定軍;白雪;陳玉嫻;李永通;甘明洋;馬應(yīng)霞;王海燕
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蘭州理工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08F285/00
• 分類(lèi)號(hào): C08F285/00;C08F220/48;C08F222/38;C08F292/00;C08F220/06;C08F220/56;C08F222/20;C09K8/512
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 王加貴

1.一種磁性復(fù)合凝膠微球，包括改性納米Fe₃O₄微球和交聯(lián)在所述改性納米Fe₃O₄微球表面的聚合物；所述聚合物包括聚丙烯腈和丙烯酸-丙烯酰胺共聚物；所述改性納米Fe₃O₄微球?yàn)楣柰榕悸?lián)劑改性納米Fe₃O₄微球；

所述磁性復(fù)合凝膠微球的制備方法包括以下步驟：

(1)將改性納米Fe₃O₄分散于有機(jī)溶劑中，得到改性納米Fe₃O₄的分散液；

(2)將所述改性納米Fe₃O₄的分散液和乳化劑混合，進(jìn)行乳化，得到改性納米Fe₃O₄乳液；

(3)將所述改性納米Fe₃O₄乳液與丙烯酸和聚丙烯 酰胺在氫氧化鈉、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的條件下進(jìn)行第一交聯(lián)反應(yīng)，得到丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合微球；

(4)將所述丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合微球分散于有機(jī)溶劑中，得到丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合凝膠微球分散液；

(5)將所述丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合微球分散液與丙烯腈在碳酸鈉、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的條件下進(jìn)行第二交聯(lián)反應(yīng)，得到磁性復(fù)合凝膠微球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性復(fù)合凝膠微球，其特征在于，所述磁性復(fù)合凝膠微球的粒徑為1nm～100μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任意一項(xiàng)所述的磁性復(fù)合凝膠微球，其特征在于，所述磁性復(fù)合凝膠微球中改性納米Fe₃O₄微球的質(zhì)量百分比為60～70％；

所述聚合物中聚丙烯腈和丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的摩爾比為1～1.5:1。

4.權(quán)利要求1～3任意一項(xiàng)所述磁性復(fù)合凝膠微球的制備方法，包括以下步驟：

(1)將改性納米Fe₃O₄分散于有機(jī)溶劑中，得到改性納米Fe₃O₄的分散液；

(2)將所述改性納米Fe₃O₄的分散液和乳化劑混合，進(jìn)行乳化，得到改性納米Fe₃O₄乳液；

(3)將所述改性納米Fe₃O₄乳液與丙烯酸和聚丙酰胺在氫氧化鈉、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的條件下進(jìn)行第一交聯(lián)反應(yīng)，得到丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合微球；

(4)將所述丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合微球分散于有機(jī)溶劑中，得到丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合凝膠微球分散液；

(5)將所述丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/Fe₃O₄復(fù)合微球分散液與丙烯腈在碳酸鈉、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的條件下進(jìn)行第二交聯(lián)反應(yīng)，得到磁性復(fù)合凝膠微球。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的有機(jī)溶劑和步驟(4)中的有機(jī)溶劑獨(dú)立地為乙醇、乙二醇、聚乙二醇、環(huán)己烷、丙酮和液體石蠟中的任意一種或幾種的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述乳化劑為非離子型乳化劑。