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[發(fā)明專利]一種多功能無機內(nèi)墻涂料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611093603.6 申請日: 2016-12-02
公開(公告)號: CN106752157B 公開(公告)日: 2019-02-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 馬謙;楊萍 申請(專利權(quán))人: 濟南大學
主分類號: C09D1/02 分類號: C09D1/02;C09D1/00;C09D5/16;C09D5/18;C09D7/61;C09D7/62
代理公司: 濟南泉城專利商標事務(wù)所 37218 代理人: 賈波
地址: 250022 山東*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 內(nèi)墻涂料 制備 防輻射 有機污染物 煅燒高嶺土 電氣石粉 防火阻燃 負氧離子 凈化空氣 綠色環(huán)保 耐擦洗性 銳鈦礦型 殺菌抑菌 殺菌助劑 消除甲醛 氧化鋁粉 貝殼粉 防腐性 分散液 光敏化 硅溶膠 硅酸鉀 硅酸鋰 硅藻土 耐高溫 耐水性 膨潤土 無異味 自清潔 鈦白粉 粉化 涂料 無毒 老化 釋放
【權(quán)利要求書】:

1.一種多功能無機內(nèi)墻涂料,其特征是包括以下重量百分含量的組分:硅酸鉀5-15%,硅酸鋰2-5%,硅溶膠5-20%,硅藻土5-15%,貝殼粉5-10%,光敏化助劑負載電氣石粉5-15%,防輻射-殺菌助劑負載膨潤土5-15%,納米SiO2分散液1-10%,煅燒高嶺土2-8%,銳鈦礦型鈦白粉3-12%,氧化鋁粉2-8%,水10-25%;各組分之和為100%;

所述光敏化助劑負載電氣石粉制備方法包括以下步驟:

(1)按照固液比為1:5-7的重量比將電氣石粉加入水中,攪拌混合后進行超聲分散,形成電氣石粉懸濁液,在攪拌下向該懸濁液中滴加甘氨酸溶液至pH值為6.0-6.5,然后過濾、洗滌、干燥,得預(yù)處理的電氣石粉;

(2)按照正硅酸乙酯:25wt%的氨水:水:乙醇為1:1.3:0.4:25的體積比將正硅酸乙酯加入到氨水、水和乙醇形成的混合溶劑中,先在40-42 ℃下攪拌6-7 h,再在室溫下繼續(xù)攪拌2-2.5 h;按照鈦酸異丙酯:正硅酸乙酯為1:1-1.2的摩爾比將鈦酸異丙酯加入到上述溶液中,室溫下攪拌6-6.5 h,然后洗滌、過濾、烘干,得到SiO2/TiO2納米復(fù)合顆粒;

(3)將預(yù)處理的電氣石粉和SiO2/TiO2納米復(fù)合顆粒按照10:1的質(zhì)量比混合,然后將該混合物按照固液比為1:5-6的重量比加入到水中,室溫攪拌1-1.5 h后,依次加入占預(yù)處理的電氣石粉和SiO2/TiO2納米復(fù)合顆粒總質(zhì)量均為5%的聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸鈉,室溫攪拌1-1.5 h,陳化8-10 h,過濾;

(4)按照固液比為1:5-6的重量比將步驟(3)過濾所得沉淀加入到濃度為12 mol/L的鹽酸溶液中,室溫攪拌20-25 min,然后升溫至55-57 ℃酸化3-4 h,酸化后過濾、洗滌、干燥,得固體粉末;

(5)將步驟(4)得到的固體粉末在550-600 ℃焙燒2-2.5 h,冷卻,得光敏化助劑負載電氣石粉;

所述防輻射-殺菌助劑為α-Fe2O3/碳/Ag納米團簇復(fù)合材料,其制備方法包括以下步驟:

(1)按照固液比為1:10-12的重量比將α-Fe2O3顆粒加入到水中,室溫攪拌10-15 min,然后依次加入賴氨酸和AgNO3,室溫攪拌20-25 min,其中α-Fe2O3、賴氨酸與AgNO3的摩爾比為1:0.05:0.04-0.06;

(2)向上述溶液中滴加NaBH4水溶液,室溫攪拌90-100min,過濾、洗滌后得到α-Fe2O3/Ag復(fù)合材料,其中AgNO3與NaBH4的摩爾比為1:1;

(3)按照固液比為1:10-12的重量比將α-Fe2O3/Ag復(fù)合材料加入到水中,依次加入甲基纖維素與EDTA,攪拌均勻后,升溫至160-165℃反應(yīng)6-7 h,過濾、洗滌,烘干,得固體粉末,其中α-Fe2O3/Ag、甲基纖維素與EDTA的摩爾比為1:0.4-0.6:0.3-0.4;

(4)按照固液比為1:10的重量比將固體粉末分散到水中,滴加一定量的稀硝酸,直至pH值為2-2.5,然后過濾、干燥,得α-Fe2O3/碳/Ag納米團簇復(fù)合材料;

所述防輻射-殺菌助劑負載膨潤土的制備方法包括以下步驟:

(1)按照固液比為1:6-7的重量比將膨潤土和20wt%的鹽酸混合,在80-85 ℃下攪拌反應(yīng)6-7 h,洗滌、過濾、干燥、研磨,得酸化膨潤土;

(2)將3-巰丙基三甲氧基硅烷加入到體積比為10:1的乙醇和水的混合溶劑中,配成10wt%的3-巰丙基三甲氧基硅烷溶液;將酸化膨潤土分散到水中,配成懸浮液,將3-巰丙基三甲氧基硅烷溶液滴加到酸化膨潤土懸浮液中,常溫下攪拌2-2.5h,洗滌、干燥,得巰基化膨潤土;

(3)按照固液比為1:6-7的重量比將巰基化膨潤土和水混合,然后加入α-Fe2O3/碳/Ag納米團簇復(fù)合材料,在50-55 ℃下攪拌4-5 h,然后過濾、干燥,得防輻射-殺菌助劑負載膨潤土,其中,巰基化膨潤土與α-Fe2O3/碳/Ag納米團簇復(fù)合材料的質(zhì)量比為1:0.04-0.06。

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