[發(fā)明專(zhuān)利]聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)型復(fù)合薄膜抗菌材料的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611091627.8
• 申請(qǐng)日: 2016-12-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106751920B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王葉菁;蔡蕊;陶剛;何華偉;趙萍;夏慶友
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 西南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08L89/00
• 分類(lèi)號(hào): C08L89/00;C08L29/04;C08J7/04;C08J7/06;A01N59/16;A01N25/34;A01N25/10;A01P1/00
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 王貴君

1.聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)型復(fù)合薄膜抗菌材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）絲膠粉末的制備：取蠶繭進(jìn)行脫膠，收集絲膠溶液，然后將絲膠溶液凍結(jié)后進(jìn)行冷凍干燥，得絲膠粉末；

（2）聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜的制備：將步驟（1）制得絲膠粉末加水溶解，得絲膠溶液；然后將絲膠溶液與聚乙烯醇溶液共混，經(jīng)過(guò)冷凍-解凍循環(huán)得到絲膠-聚乙烯醇復(fù)合水凝膠，烘干得聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜；所述絲膠溶液的濃度為4%（wt）；所述聚乙烯醇溶液濃度為5%（wt）；所述絲膠溶液與聚乙烯醇溶液的質(zhì)量比為3：3；所述冷凍-解凍循環(huán)是在-20℃條件下冷凍4小時(shí)，然后放于18-25℃條件下解凍1~2小時(shí)，循環(huán)4次；所述烘干的溫度為55℃；

（3）聚電解質(zhì)層包裹的聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜制備：將步驟（2）所得聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜先浸泡于濃度為2%（w/v）的聚丙烯酸溶液中2~8min，得到表面帶負(fù)電荷的聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜；隨后浸泡于濃度為2%（w/v）的二甲基二烯丙基氯化銨溶液中2~8min，再用濃度為2%（w/v）的聚丙烯酸溶液浸泡2~8min，最后用去離子水沖洗后烘干，得聚電解質(zhì)層包裹的聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜；

（4）納米銀修飾的聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜抗菌材料的制備：將步驟（3）所得聚電解質(zhì)層包裹的聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜置于AgNO₃溶液中，利用紫外輻照還原法在絲膠-聚乙烯醇共混薄膜的表面合成納米銀，獲得聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)型復(fù)合薄膜抗菌材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)型復(fù)合薄膜抗菌材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）為取蠶繭剪碎，浴比為1：30加水，于120℃、0.1 Mpa條件下脫膠20~30min；然后在-80℃凍結(jié)后經(jīng)過(guò)冷凍干燥，得絲膠粉末。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)型復(fù)合薄膜抗菌材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）為將步驟（3）所得聚電解質(zhì)層包裹的聚乙烯醇-絲膠復(fù)合薄膜置于濃度為20mM AgNO₃溶液中，紫外輻照至少10min，獲得聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)復(fù)合薄膜抗菌材料。

4.由權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述制備方法制得的聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)復(fù)合薄膜抗菌材料。

5.權(quán)利要求4所述聚乙烯醇-絲膠-納米銀增強(qiáng)復(fù)合薄膜抗菌材料在制備抗菌材料中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述抗菌材料為抗革蘭氏陽(yáng)性菌或/和革蘭氏陰性菌材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述抗革蘭氏陽(yáng)性菌為大腸桿菌，所述革蘭氏陰性菌為金黃色葡萄球菌。