[發明專利]提高免疫試劑檢測特異性的方法及其應用有效
| 申請號： | 201611090413.9 | 申請日： | 2016-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN106771216B | 公開（公告）日： | 2019-06-25 |
| 發明（設計）人： | 夏澤;張巍佳;沈丹;李基 | 申請（專利權）人： | 上海科華生物工程股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/577 | 分類號： | G01N33/577;G01N33/535;G01N33/533;G01N33/532 |
| 代理公司： | 上海一平知識產權代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;陸鳳 |
| 地址： | 200233 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 免疫檢測 鼠源單克隆抗體 稀釋液 羥乙基哌嗪乙磺酸 免疫試劑檢測 氫氧化鈉溶液 生物學穩定性 胃蛋白酶處理 假陽性結果 標記物 復合酶 緩沖液 假陽性 酪蛋白 硫酸鎂 穩定劑 再利用 樣本 保存 檢測 應用 | ||
1.一種免疫檢測的方法，所述方法包括以下步驟：
(a)利用胃蛋白酶處理鼠源單克隆抗體；和
(b)利用經過步驟(a)處理得到的鼠源單克隆抗體進行免疫檢測；
所述步驟(b)是將經過步驟(a)處理得到的鼠源單克隆抗體與稀釋液混合，然后用于免疫檢測；
其中所述稀釋液是以氫氧化鈉溶液調整pH至7.0～8.0的4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液，其中含有0.1～0.3％質量體積比的酪蛋白、0.05～0.25％質量體積比的硫酸鎂和0.5～3％體積比的復合酶穩定劑DPD。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟(a)和步驟(b)之間還包括對經過步驟(a)處理的鼠源單克隆抗體進行可檢測標記的步驟。
3.一種免疫檢測試劑，所述免疫檢測試劑包含經過胃蛋白酶處理的鼠源單克隆抗體；
所述免疫檢測試劑還包含稀釋液，所述稀釋液是4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液，其中含有0.1～0.3％質量體積比的酪蛋白、0.05～0.25％質量體積比的硫酸鎂和0.5～3％體積比的復合酶穩定劑DPD，以氫氧化鈉溶液調整pH至7.0～8.0。
4.一種免疫檢測試劑盒，所述試劑盒裝有經過胃蛋白酶處理的鼠源單克隆抗體；
所述試劑盒還裝有稀釋液，所述稀釋液是4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液，其中含有0.1～0.3％質量體積比的酪蛋白、0.05～0.25％質量體積比的硫酸鎂和0.5～3％體積比的復合酶穩定劑DPD，以氫氧化鈉溶液調整pH至7.0～8.0。
5.一種免疫檢測方法，所述方法包括利用權利要求3所述的免疫檢測試劑或權利要求4所述的免疫檢測試劑盒進行免疫檢測。
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