[發(fā)明專利]一種量子點(diǎn)的后處理方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611083466.8
• 申請日: 2016-11-30
• 公開（公告）號: CN106753330B
• 公開（公告）日: 2020-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊一行;楊成玉;劉政;錢磊;曹蔚然
• 申請（專利權(quán)）人: TCL科技集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/88;C09K11/56;C09K11/70;B82Y20/00;B82Y40/00;C01G9/08
• 代理公司: 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，包括：

步驟A、在含有未反應(yīng)前驅(qū)體的量子點(diǎn)溶液中加入多元硫醇，然后在一定的溫度下多元硫醇與量子點(diǎn)溶液中的量子點(diǎn)發(fā)生配體交換反應(yīng)，由于多元硫醇具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的巰基官能團(tuán)，使多個(gè)量子點(diǎn)之間進(jìn)行交聯(lián)從而發(fā)生團(tuán)聚；

步驟B、反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，然后進(jìn)行離心分離并棄掉液相，用溶劑沖洗固相后干燥，即獲得不含未反應(yīng)前驅(qū)體的量子點(diǎn)；

步驟C、將獲得的量子點(diǎn)與所要溶解的溶劑混合后，加入單元硫醇，然后在一定的溫度下反應(yīng)后，使所述量子點(diǎn)分散溶解，獲得量子點(diǎn)溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟A中，所述多元硫醇為1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇、1,5-戊二硫醇、1,6-己二硫醇、1,8-辛二硫醇、1,9-壬二硫醇、1,11-十一烷二硫醇、1,16-十六烷二硫醇、2,3-丁二硫醇中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟A中，所述多元硫醇加入的量為量子點(diǎn)溶液體積的0.001倍至10倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟A中，反應(yīng)的溫度為10-400℃，反應(yīng)的時(shí)間為5秒至10小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟A中，反應(yīng)的體系氛圍為惰性氣氛、空氣氣氛、真空中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟B中，沖洗固相的溶劑為非極性有機(jī)溶劑，所述非極性有機(jī)溶劑為氯仿、甲苯、氯苯、正己烷、正辛烷、十氫萘、十三烷中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟B中，沖洗完后的固相干燥條件為空氣中自然干燥、真空干燥、空氣中加熱干燥、真空加熱干燥中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟C中，所述單元硫醇為1-丙硫醇、1-丁硫醇、1-戊硫醇、1-己硫醇、1-庚硫醇、1-辛硫醇、1-壬硫醇、1-癸硫醇、1-十二硫醇、1-十四硫醇、1-十八硫醇中的一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟C中，用于溶解的溶劑為氯仿、甲苯、氯苯、正己烷、正辛烷、十氫萘、十三烷中的一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟C中，所述單元硫醇的加入量為溶劑體積的0.001倍至10倍。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟C中，所述量子點(diǎn)與溶劑的混合比例為1-1000mg/mL。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟C中，反應(yīng)的溫度為10-400℃，反應(yīng)的時(shí)間為5秒至10小時(shí)。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的后處理方法，其特征在于，步驟C中，反應(yīng)的體系氛圍為惰性氣氛、空氣氣氛、真空中的一種。