[發(fā)明專利]自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611080839.6 | 申請(qǐng)日: | 2016-11-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106596443A | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 池明;劉鑫業(yè);李鵬廷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 大工(青島)新能源材料技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/33 | 分類號(hào): | G01N21/33 |
| 代理公司: | 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11350 | 代理人: | 孫營營 |
| 地址: | 266000 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 自來 水中 氯化物 含量 檢測(cè) 方法 | ||
1.自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)氯化物儲(chǔ)備液的配制,將預(yù)先烘干的氯化物用蒸餾水配制成1000μg/mL的氯化物儲(chǔ)備液;
(2)取上述氯化物儲(chǔ)備液用蒸餾水稀釋定容,得到10μg/mL氯化物標(biāo)準(zhǔn)液;
(3)配制濃硫酸溶液,將濃硫酸加入到去離子水中,搖勻,得到濃硫酸溶液;
(4)配制硫酸鈷溶液,取硫酸鈷用所述步驟(3)配制的濃硫酸溶液稀釋,得到濃度為60g/L的硫酸鈷溶液;
(5)配制氯化氨汞-硫酸溶液,將氯化氨汞用所述步驟(3)濃硫酸溶液加熱溶解并放入棕色瓶中保存;
(6)將不同體積所述步驟(2)中氯化物標(biāo)準(zhǔn)液放入若干比色皿中,所述不同體積氯化物標(biāo)準(zhǔn)液均小于5mL,所述比色皿中各加水至5mL,再向比色皿中加入所述步驟(4)中硫酸鈷溶液2mL,所述步驟(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL,混合均勻后,室溫下放置20min,在460nm下用分光光度計(jì)檢測(cè),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(7)取自來水樣放入比色皿中,所述自來水樣小于5mL,再向比色皿中加入所述步驟(4)中硫酸鈷溶液2mL,所述步驟(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL,混合均勻后,室溫下放置20min,在460nm下用分光光度計(jì)檢測(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法,其特征在于,所述氯化物為氯化鉀。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法,其特征在于,所述氯化鉀為1.0514g,所述氯化鉀定容于500mL容量瓶中,配制成氯化鉀儲(chǔ)備液;所述步驟(2)氯化鉀儲(chǔ)備液取量為1mL,其稀釋定容于100mL容量瓶中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟(3)濃硫酸為150mL,所述去離子水為300mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟(4)硫酸鈷為6g,用步驟(3)配制的濃硫酸溶液稀釋到100mL;所述步驟(5)氯化氨汞為6g,用步驟(3)配制的濃硫酸溶液150mL溶解。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的自來水中氯化物含量的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟(2)取1mL氯化物儲(chǔ)備液稀釋定容于100mL容量瓶中。
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- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





