[發(fā)明專利]一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611080604.7 | 申請日: | 2016-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN106601998A | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王成云;任寧;孫延先;李洪濤 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江超威創(chuàng)元實(shí)業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/139 | 分類號: | H01M4/139;H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/42 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司33109 | 代理人: | 尉偉敏,胡寅旭 |
| 地址: | 313100 浙江省湖州市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 安全 性能 鋰離子電池 正極 制備 方法 | ||
1.一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(一)制備摻雜鋰鹽的聚苯胺
(1)將無機(jī)酸或有機(jī)酸溶于水中控制氫離子濃度為0.4~3.5mol/L,加入活性炭,攪拌分散均勻;
(2)在冰水浴中使上述物料降至2℃以下后,再在物料中加入冷凍劑和苯胺,充分?jǐn)嚢枋贡桨烦浞治接诨钚蕴勘砻妫桨返募尤肓繛榛钚蕴抠|(zhì)量的48~50倍;
(3)加入初級氧化劑后,再間歇加入過硫酸銨進(jìn)行聚合反應(yīng),反應(yīng)溫度控制在8℃以下,反應(yīng)4~5h后抽濾,用去離子水洗滌濾餅,初級氧化劑與過硫酸銨的摩爾比為(1~3):9,過硫酸銨與苯胺的摩爾比為(1.0~1.5):1;
(4)將濾餅置于氨水混合液中攪拌脫摻雜,抽濾后洗至pH為7~8,真空干燥得聚苯胺;
(5)將聚苯胺置于0.1~2mol/L的鋰鹽溶液中攪拌摻雜1~4小時(shí),然后用去離子水洗滌過濾,最后將其真空干燥,即得到摻雜鋰鹽的聚苯胺,待用;
(二)制備正極片
(a)將適量PVDF加入NMP中配置成膠水,然后將摻雜鋰鹽的聚苯胺粉末加入制好的膠水中,攪拌機(jī)攪拌1~3h,到聚苯胺漿料;
(b)將制備好的聚苯胺漿料采用涂布機(jī)在正集流體兩側(cè)進(jìn)行涂布,烘干后形成防過充層;
(c)將正極漿料涂布于防過充層表面后,烘干即得正極片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述無機(jī)酸為鹽酸、硫酸、高氯酸或磷酸,所述有機(jī)酸為苯磺酸、苯甲酸或硬脂酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述冷凍劑為去離子水冰。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述初級氧化劑為二氧化錳、氯化鐵、質(zhì)量濃度為30%的雙氧水或重鉻酸鉀。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述氨水混合液由質(zhì)量濃度為25~28%的濃氨水與去離子水按質(zhì)量比1:3~4混合而成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(4)中,攪拌脫摻雜時(shí)間為3~12h 。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(4)中,真空干燥溫度為70~80℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所述鋰鹽溶液中的鋰鹽為六氟磷酸鋰、高氯酸鋰、氯化鋰或硫酸鋰。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高安全性能防過充的鋰離子電池正極制備方法,其特征在于,步驟(b)中,所述防過充層厚度為5~10μm。
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