[發(fā)明專(zhuān)利]一種硫鐵礦燒渣生物脫硫提質(zhì)協(xié)同回收有價(jià)金屬的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611079173.2
• 申請(qǐng)日: 2016-11-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108130424B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔興蘭;溫建康;左豪恩;武彪;尚鶴
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 有研工程技術(shù)研究院有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C22B7/04
• 分類(lèi)號(hào): C22B7/04;C22B3/18;C22B15/00;C22B19/20;C22B19/30;C22B3/30;C22B3/38
• 代理公司: 北京北新智誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11100
• 代理人: 張晶;郭佩蘭

1.一種硫鐵礦燒渣生物脫硫提質(zhì)協(xié)同回收有價(jià)金屬的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)利用9K培養(yǎng)基馴化高效浸礦菌，采用搖瓶培養(yǎng)，利用濃度為50％V/V的H₂SO₄調(diào)節(jié)9K培養(yǎng)基的初始pH值至1.0～1.2，接種高效浸礦菌，在40℃～45℃條件下置于150～160r·min^-1的空氣浴恒溫振蕩器培養(yǎng)8～10天，得到高效浸礦菌；

2)利用濃度50％V/V的H₂SO₄調(diào)節(jié)礦漿的初始pH值至1.0～1.2，接種步驟1)馴化后的所述高效浸礦菌，與硫鐵礦燒渣在40℃～45℃條件下置于150～160r·min^-1的空氣浴恒溫振蕩器反應(yīng)8～10天，將反應(yīng)后混合液在3000～4000r/min條件下離心5～10min，得到微生物作用后的微生物浸出渣和浸出液；

3)步驟2)得到的微生物浸出渣經(jīng)硫酸超聲波清洗，收集洗滌液與沉淀物，沉淀物為可滿足煉鐵煉鋼的合格物料；

4)合并步驟2)中浸出液和3)中洗滌液為溶液I，富集其中的金屬銅，回收銅后的余液為溶液II，去除溶液II中的鐵，獲得的余液為溶液III，然后富集溶液III中的鋅；

其中，步驟1)所述高效浸礦菌為Sulfobacillus thermosulfidooxidans 6Y-1、Leptospirillum ferriphilum MJ-CL、Acidithiobacillus caldus OY按1:1:1的混合培養(yǎng)物，

其中，Sulfobacillus thermosulfidooxidans 6Y-1的保藏編號(hào)為：CCTCCNo.M2010297，保藏單位：中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，地址為：中國(guó)武漢武漢大學(xué)，保藏日期：2010年11月10日；

Leptospirillum ferriphilum MJ-CL的保藏編號(hào)為：CCTCC No.M2011019，保藏單位：中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，地址為：中國(guó)武漢武漢大學(xué)，保藏日期：2011年1月13日；

Acidithiobacillus caldus OY的保藏編號(hào)為：CCTCC No.M2010356，保藏單位：中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，地址為：中國(guó)武漢武漢大學(xué)，保藏日期：2010年12月17日。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1)中所述高效浸礦菌接種體積為9K培養(yǎng)基體積的9％～11％，初始供接種的菌液細(xì)菌濃度為7.8×10⁷～8.3×10⁷個(gè)/mL。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)中高效浸礦菌接種體積比為礦漿體積的9％～11％，礦漿濃度為20～25g/L。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中硫酸的濃度為1mol/L。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中溶液I中的銅和溶液III中的鋅的富集方法為萃取法，溶液II中的鐵采用黃鉀鐵礬沉淀法。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟4)中采用萃取法回收溶液I中金屬銅的步驟為：調(diào)整溶液I的pH值為1.6～1.8，加入含有Lix984N萃取劑的有機(jī)相，其中加入萃取劑的有機(jī)相：溶液I的萃取相比O/A＝1:1～2:1，有機(jī)相利用MextralDT100稀釋劑稀釋Lix984N萃取劑，Lix984N稀釋后濃度為10％～12％，攪拌轉(zhuǎn)速1000～1200rpm，萃取時(shí)間8～10min，分相時(shí)間為3～5min，其中銅被萃取進(jìn)入有機(jī)相，無(wú)銅的溶液I為溶液II；然后有機(jī)相加入185～200g/L的H₂SO₄反萃，反萃O/A比為1:1～2:1.，萃取時(shí)間15～20min，分相時(shí)間為3～5min，銅以硫酸銅的形式反萃進(jìn)入水相。