[發(fā)明專利]以含有模板劑P123的SBA?15作為硅源制備多級(jí)孔道SAPO?11分子篩的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611077436.6
• 申請(qǐng)日: 2016-11-29
• 公開（公告）號(hào): CN106629772A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫娜;王海彥;劉詩瑤;馬宇翔;王鈺佳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 遼寧石油化工大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B39/54
• 分類號(hào): C01B39/54;C01B37/08;B01J29/85;C07C5/27;C07C9/16
• 代理公司: 遼寧沈陽國(guó)興知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司21100
• 代理人: 姜婷婷

1.一種以含有模板劑P123的SBA-15為硅源制備多級(jí)孔道SAPO-11分子篩的方法，其特征在于：合成步驟包括：

1）將P123與去離子水和一定濃度的酸混合均勻，直到P123全部溶解，得到混合溶液；

2）在上述混合溶液中，加入硅源，混合均勻，得到凝膠狀混合物；

3）將上述凝膠狀混合物裝入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，置于烘箱中進(jìn)行晶化；

4）將固體產(chǎn)物洗滌、過濾、干燥，得到含有模板劑P123的SBA-15；

5）將去離子水與磷酸、鋁源、模板劑有機(jī)胺和含有模板劑P123的SBA-15混合均勻，得到混合溶液；

6）將混合溶液裝入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，置于烘箱中進(jìn)行晶化；

7）將固體產(chǎn)物分離、洗滌、干燥、焙燒，得到含有多級(jí)孔道的SAPO-11分子篩原粉。

2.如權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于所述的酸為鹽酸、硝酸、硫酸、醋酸中的一種或者幾種。

3.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述的硅源為正硅酸乙酯、正硅酸丙酯、正硅酸丁酯和酸性硅溶膠中的一種或幾種。

4.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述的鋁源為擬薄水鋁石、異丙醇鋁或異丁醇鋁等中的一種或幾種。

5.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述的模板劑有機(jī)胺為二正丙胺、二異丙胺、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種。

6.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述的酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%~50%。

7.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述的P123、去離子水和一定濃度酸的質(zhì)量比為1：10~50：0.5~5.0。

8.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述混合溶液中所含的鋁源、磷源、模板劑有機(jī)胺、含有模板劑P123的SBA-15與水的摩爾比為1：0.5~2.0：0.8~2.0：0.01~0.5：10~150，其中鋁源、磷源和含有模板劑P123的SBA-15分別以Al₂O₃、P₂O₅和SiO₂計(jì)。

9.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于所述晶化溫度為120~260℃，晶化時(shí)間為4~96小時(shí)，分子篩的焙燒溫度為500~650℃，焙燒時(shí)間為2~16小時(shí)。

10.如權(quán)利要求1中所述的合成方法，其特征在于上述制備得到多級(jí)孔道SAPO-11分子篩為載體負(fù)載貴重金屬活性組分，制備得到正構(gòu)烴類臨氫異構(gòu)化催化劑。