[發(fā)明專利]一種增粘型抗鈣鹽聚合物降濾失劑及制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611077028.0
• 申請(qǐng)日: 2016-11-30
• 公開（公告）號(hào): CN108117621B
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊小華;王琳;林永學(xué);何劍;金軍斌;王海波;李雄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油工程技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C08F220/58
• 分類號(hào): C08F220/58;C08F226/02;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/14;C08F4/40;C09K8/035
• 代理公司: 北京知舟專利事務(wù)所(普通合伙) 11550
• 代理人: 周媛

1.一種增粘型抗鈣鹽聚合物降濾失劑，其特征在于所述降濾失劑是由以下單體的原料聚合而得，各單體按質(zhì)量百分比計(jì)：

所述N-乙烯基酰胺類單體為N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺或N-甲基-N-乙烯基乙酰胺；

所述丙烯酰胺類單體為丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰或N,N-二乙基丙烯酰胺；

所述含乙烯基的磺酸單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸或2-丙烯酰氧基-2-甲基丙磺酸；

所述丙烯酸類單體為丙烯酸或甲基丙烯酸；

所述甲基丙烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯或甲基丙烯酸丁酯；

所述降濾失劑是由包括以下步驟的方法制備而得：

(1)將所述單體加入去離子水中，攪拌下用堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)溶液的pH值在5～10，得混合溶液A；

混合溶液A中單體的總濃度為10～50％；

(2)將混合溶液A中加入高分子材料，通氮?dú)?.5～2小時(shí)，得混合溶液B高分子材料的重量為混合溶液B重量的0.05～3％；

所述高分子材料為在水中可溶解的聚合物；所述聚合物為黃原膠、聚陰離子纖維素、環(huán)糊精或淀粉；

(3)混合溶液B在溫度30℃～80℃加入引發(fā)劑與絡(luò)合劑條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí)～8小時(shí)，得凝膠狀產(chǎn)物；

其中引發(fā)劑為單體總重量的0.05～0.3％；

絡(luò)合劑為混合溶液B重量的0.03～0.2％；

所述引發(fā)劑為氧化-還原類引發(fā)劑；

所述絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸或其二鈉鹽；

(4)將步驟(3)中得到的凝膠狀產(chǎn)物切割、干燥、粉碎，制得所述增粘型抗鈣鹽聚合物降濾失劑，干燥溫度為70℃～120℃。

2.如權(quán)利要求1所述的增粘型抗鈣鹽聚合物降濾失劑，其特征在于：

3.一種如權(quán)利要求1～2之一所述的增粘型抗鈣鹽聚合物降濾失劑的制備方法，其特征在于所述方法包括：

(1)將所述單體加入去離子水中，攪拌下用堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)溶液的pH值在5～10，得混合溶液A；

混合溶液A中單體的總濃度為10～50％；

(2)將混合溶液A中加入高分子材料，通氮?dú)?.5～2小時(shí)，得混合溶液B高分子材料的重量為混合溶液B重量的0.05～3％；

所述高分子材料為在水中可溶解的聚合物；所述聚合物為黃原膠、聚陰離子纖維素、環(huán)糊精或淀粉；

(3)混合溶液B在溫度30℃～80℃加入引發(fā)劑與絡(luò)合劑條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí)～8小時(shí)，得凝膠狀產(chǎn)物；

其中引發(fā)劑為單體總重量的0.05～0.3％；

絡(luò)合劑為混合溶液B重量的0.03～0.2％；

所述引發(fā)劑為氧化-還原類引發(fā)劑；

所述絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸或其二鈉鹽；；

(4)將步驟(3)中得到的凝膠狀產(chǎn)物切割、干燥、粉碎，制得所述增粘型抗鈣鹽聚合物降濾失劑，干燥溫度為70℃～120℃。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：

步驟(1)中混合溶液A中單體的總濃度為20～50％，pH值為6～9；

所述堿性物質(zhì)為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氨水。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：

步驟(1)中混合溶液A中單體的總濃度為25～45％。

6.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中，高分子材料的重量為混合溶液A重量的0.1～2％；

通氮?dú)獾臅r(shí)間為0.5小時(shí)～1小時(shí)。

7.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中，

所述氧化-還原類引發(fā)劑中，氧化劑為過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀，還原劑為亞硫酸氫鈉或四甲基乙二胺，所述氧化-還原類引發(fā)劑是從氧化劑中的任意一種與還原劑中的任意一種組合；

引發(fā)劑為五種單體總重量的0.05～0.2％；

絡(luò)合劑為混合溶液B重量的0.05～0.1％；

混合溶液B的反應(yīng)溫度為40℃～70℃；反應(yīng)時(shí)間為2～6小時(shí)。