[發明專利]治療眼角膜炎的中藥組合物及其制備方法在審
| 申請號: | 201611075835.9 | 申請日: | 2016-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN106728014A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發明(設計)人: | 黃榮;黃宣霖 | 申請(專利權)人: | 柳州草子吉生物科技有限公司;黃榮;黃宣霖 |
| 主分類號: | A61K36/704 | 分類號: | A61K36/704;A61P27/02;A61K35/55 |
| 代理公司: | 長沙正奇專利事務所有限責任公司43113 | 代理人: | 周晟 |
| 地址: | 545006 廣西壯族自治區柳*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 眼角膜 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療眼角膜炎的中藥組合物,其特征在于是由包括以下重量份的原料制備而成的:巖黃連80~150份、麝香1~5份、火炭母15~30份、龍珠果15~30份、黑及草5-20份、九里明5-20份。
2.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于是由包括以下重量份的原料制備而成的:巖黃連 90~120份、麝香2~4份、火炭母20~25份、龍珠果20~25份、黑及草10-15份、九里明10-15份。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于它的活性成分是采用50-80%體積百分濃度的乙醇提取制備而成。
4.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,其活性成分是由以下工藝制備而成的:
⑴取巖黃連、火炭母、龍珠果、黑及草、九里明全草,粉碎成粗粉,用相當于藥材總重量4~8倍的體積比濃度為50~80%乙醇滲漉提取,滲漉液回收乙醇,備用;藥渣加2~3倍藥材總重量的水,煎煮10~60分鐘,過濾,濾液與滲漉液合并,濃縮至藥材總重量的2~3倍,濾過,靜置1~10天,取上清液,得到溶液A;
⑵取麝香,粉碎,蒸餾兩次,每次加入麝香藥材重量60~120倍的水,每次收集相當于麝香藥材重量60~90倍的蒸餾液,合并蒸餾液,得到溶液B;
⑶合并溶液A和溶液B,即得本發明活性成分。
5.如權利要求4所述的中藥組合物,其特征在于,其活性成分是由以下工藝制備而成的:
⑴取巖黃連、火炭母、龍珠果、黑及草、九里明全草,粉碎成粗粉,用相當于藥材總重量5~6倍的體積比濃度為50~60%的乙醇滲漉提取,滲漉液回收乙醇,備用;藥渣加2~3倍藥材總重量的水,煎煮20~40分鐘,過濾,濾液與滲漉液合并,濃縮至藥材總重量的2~3倍,濾過,靜置2~3天,取上清液,得到溶液A;
⑵取麝香,粉碎,蒸餾兩次,每次加入麝香藥材重量92~100倍的水,每次收集相當于麝香藥材重量70~80倍的蒸餾液,合并蒸餾液,得到溶液B;
⑶合并溶液A和溶液B,即得本發明活性成分。
6.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,其注射劑是由以下工藝制備而成的:
⑴取巖黃連、火炭母、龍珠果、黑及草、九里明,粉碎成粗粉,用相當于藥材總重量4~8倍的體積比濃度為50~80%的乙醇滲漉提取,滲漉液回收乙醇,備用;藥渣再加2~3倍藥材總重量的水,煎煮10~60分鐘,過濾,濾液與滲漉液合并,用稀鹽酸溶液調節pH至3~4,靜置半小時,濾去沉淀物,再用氫氧化鈉溶液調節pH至6.5~7.5,回收乙醇,濃縮至藥材總重量的2~3倍,濾過,靜置3~10天,取上清液,得溶液A;
⑵取麝香,粉碎,蒸餾兩次,每次加入麝香藥材重量60~120倍的水,每次收集相當于麝香藥材重量60~90倍的蒸餾液,合并蒸餾液,得到溶液B;
⑶合并溶液A和溶液B,加入0.5%~1%的表面活性劑,混合均勻,調節pH至8.5,濾過,灌裝,滅菌,即得。
7.一種治療眼角膜炎的中藥組合物,由權利要求1或2中任一項的治療眼角膜炎的中藥組合物與醫藥學上可接受的載體配合制備而成。
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