[發明專利]取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)脲類化合物及其抗腫瘤用途有效
| 申請號: | 201611073936.2 | 申請日: | 2016-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN108117551B | 公開(公告)日: | 2020-03-27 |
| 發明(設計)人: | 李劍;魯彥麗;毛斐;朱進 | 申請(專利權)人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | C07D471/04 | 分類號: | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 上海一平知識產權代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐嘉慧;王正君 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 取代 吡唑 吡啶 化合物 及其 腫瘤 用途 | ||
1.一種式I所示化合物、或其藥學上可接受的鹽,
其中,所述式I化合物選自下組:
2.如權利要求1所述的式I所示化合物、或其藥學上可接受的鹽,其特征在于,所述的式I化合物選自下組:
3.一種藥物組合物,其特征在于,所述的藥物組合物包括:
(a)治療有效量的權利要求1所述的式I所示化合物,或其藥學上可接受的鹽,
以及任選的(b)藥學上可接受的載體。
4.一種權利要求1所述的式I所示化合物,或其藥學上可接受的鹽的用途,其特征在于,用于制備(i)抑制腫瘤細胞或治療腫瘤的藥物組合物,(ii)受體酪氨酸激酶抑制劑。
5.一種體外抑制受體酪氨酸激酶的方法,其特征在于,包括步驟:
(a)將受體酪氨酸激酶與權利要求1所述的式I所示化合物,或其藥學上可接受的鹽進行接觸,從而抑制受體酪氨酸激酶的活性。
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