[發(fā)明專利]一種藥用膠囊材料的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611072982.0
• 申請(qǐng)日: 2016-11-29
• 公開（公告）號(hào): CN106692103A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張順偉;唐進(jìn)六;陳偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川旭華制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/48
• 分類號(hào): A61K9/48;A61K47/42
• 代理公司: 成都華風(fēng)專利事務(wù)所(普通合伙)51223
• 代理人: 徐豐

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及藥用材料的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及藥用膠囊材料的技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

部分藥物需要以粉末、微小顆粒等形式被患者服用，為解決其服用難度，藥用膠囊由此產(chǎn)生。藥用膠囊可將粉末或顆粒狀藥物封存于內(nèi)，以整體的形式被患者吞服，其后在腸道內(nèi)被消化吸收，雖然這種吸收形式避免了藥物對(duì)患者胃部的刺激與損傷，但同時(shí)增加了患者腸道的負(fù)荷和對(duì)患者腸道的刺激。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提出一種可有效降低對(duì)患者腸道的刺激的藥用膠囊材料的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種藥用膠囊材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將明膠，甘油三乙酸酯，聚氧乙烯，瓊脂及甘油和一部分乙二醇在40～45℃下混合均勻；

(2)將羥丙基甲基纖維素(HPMC)，醋酸，水，另一部分乙二醇混合后在45～55℃下加熱回流5～7h；

(3)將由步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在常溫下進(jìn)一步混合均勻，其后使用滴制法成型為膠囊狀即可。

優(yōu)選的是：上述步驟中的各原料按質(zhì)量份計(jì)，包括：明膠10～20份，甘油三乙酸酯0.1～0.5份，羥丙基甲基纖維素(HPMC)1～2份，醋酸0.05～0.1份，聚氧乙烯3～5份，瓊脂5～10份，甘油5～7份，水10～15份，乙二醇共5～10份，其中步驟(1)中的乙二醇為1～2份。

另外優(yōu)選的是：所述聚氧乙烯的分子量為3000～8000。

本發(fā)明制得的膠囊材料性質(zhì)均一、穩(wěn)定，利于腸道吸收，溶解性好，可有效降低對(duì)患者腸道的損傷。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種藥用膠囊材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將明膠10份，甘油三乙酸酯0.1份，分子量為3000的聚氧乙烯3份，瓊脂5份及甘油5份和1份乙二醇在40～45℃下混合均勻；

(2)將羥丙基甲基纖維素(HPMC)1份，醋酸0.05份，水10份，乙二醇4份混合后在45～55℃下加熱回流5～7h；

(3)將由步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在常溫下進(jìn)一步混合均勻，其后使用滴制法成型為膠囊狀即可。

實(shí)施例2

一種藥用膠囊材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將明膠20份，甘油三乙酸酯0.5份，分子量為8000的聚氧乙烯5份，瓊脂10份及甘油7份和3份乙二醇在40～45℃下混合均勻；

(2)將羥丙基甲基纖維素(HPMC)2份，醋酸0.1份，水15份，乙二醇7份混合后在45～55℃下加熱回流5～7h；

(3)將由步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在常溫下進(jìn)一步混合均勻，其后使用滴制法成型為膠囊狀即可。