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[發明專利]一種復合阻燃劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201611059554.4 申請日: 2016-11-28
公開(公告)號: CN106750574B 公開(公告)日: 2019-01-29
發明(設計)人: 陳瀟川;陳榮國;陳樹泉;錢慶榮;陳慶華;肖荔人 申請(專利權)人: 福建師范大學
主分類號: C08L5/08 分類號: C08L5/08;C08K13/02;C08K3/36;C08K5/521;C08K5/21;C08L23/12;C08L23/06;C09D161/24;C09D5/18
代理公司: 福州智理專利代理有限公司 35208 代理人: 王義星
地址: 350108 福建省福州市閩侯*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 植酸 復合阻燃劑 甲殼素類 類化合物 混勻 制備 混合反應 白炭黑 多元胺 硅氧烷 聚烯烴 乙酸酐 阻燃劑 尿素 氨基樹脂 龜裂現象 水性涂料 有效阻燃 幾丁質 殼聚糖 三階段 相容性 植酸鈣 植酸鉀 植酸鎂 植酸鈉 植酸鐵 植酸鋅 出料 滲析 冷卻 木材
【說明書】:

發明公開一種復合阻燃劑及其制備方法,其特征是該阻燃劑由甲殼素類化合物,植酸類化合物,乙酸酐,硅氧烷,多元胺,白炭黑,尿素和水經混合反應而成;所述的甲殼素類化合物為幾丁質或殼聚糖中的至少一種;所述的植酸類化合物為植酸、植酸鈉、植酸鉀、植酸鎂、植酸鈣、植酸鐵、植酸鈷或植酸鋅中的至少一種。該阻燃劑的制備主要涉及三階段混合反應工藝:先將甲殼素類化合物,植酸類化合物,水,多元胺和白炭黑混勻;然后,加入乙酸酐,硅氧烷混勻;最后,再投入尿素混勻,出料,冷卻,粉碎即得產品。本發明復合阻燃劑不僅能有效阻燃聚烯烴和木材,而且與聚烯烴和氨基樹脂水性涂料均有良好的相容性,可有效避免噴霜、噴白、滲析和龜裂現象。

技術領域

本發明屬于精細化工技術領域,特別是涉及一種復合阻燃劑及其制備方法。

背景技術

聚合物以其良好性的價比,已被廣泛用于生產生活的方方面面。然而多數聚合物易燃,其很多應用都有特定阻燃要求。含鹵阻燃,如鹵銻協效,高效且低成本,是傳統商業化阻燃的主要手段。然而,含鹵阻燃劑具有持久性污染,并破壞臭氧層,現已被多數國家嚴禁使用。近二十年來,無鹵阻燃已成為聚合物阻燃研究的焦點。以聚磷酸銨、季戊四醇和三聚氰胺為核心組分的無鹵膨脹型阻燃體系,可謂發展較為成功,已在無鹵商業化阻燃領域得到了普遍應用。該體系對組分配比要求較高,只有當其酸源(聚磷酸銨)、炭源(季戊四醇)和氣源(三聚氰胺)匹配時,才能有效阻燃聚合物。然而,這些組分為極性物質,易吸潮、與非極性高聚物溶混性差;所以直接將之共混用作聚烯烴等塑料的阻燃劑,容易引發噴霜、滲析和劣化性能等問題;將之添加到氨基等水性涂料作阻燃改良,則易使其固化涂層持久耐用性變差,主要表現為不抗老化,短期內涂層即發生龜裂或脫落現象。

發明內容

本發明的目的在于提供一種復合阻燃劑及其制備方法,以克服現有技術的不足。

為實現本發明的目的所采用的技術方案是:

本發明所述的一種復合阻燃劑,其特征是:由甲殼素類化合物,植酸類化合物,乙酸酐,硅氧烷,多元胺,白炭黑,尿素和水經混合反應而成;

所述的甲殼素類化合物至少有一種選自幾丁質或殼聚糖;

所述的植酸類化合物至少有一種選自植酸,植酸鈉,植酸鉀,植酸鎂,植酸鈣,植酸鐵,植酸鈷或植酸鋅;

且其配比為:100重量份甲殼素類化合物,165~240重量份植酸類化合物,10~30重量份水,160~235重量份多元胺,20~40重量份白炭黑,260~500重量份乙酸酐,10~50重量份硅氧烷,15~25重量份尿素。

所述的硅氧烷至少有一種選自二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷,二乙烯三胺基丙基三乙氧基硅烷,3-氨基丙基三甲氧基硅烷,3-氨丙基三乙氧基硅烷,γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷,γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷,γ-氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷,脲丙基三乙氧基硅烷,異氰酸丙基三乙氧基硅烷,3-(2-氨基乙胺基)丙基三乙氧基硅烷,N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷,氨基乙基氨基異丁基甲基二甲氧基硅烷或3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷。

所述的多元胺至少有一種選自三聚氰胺,二乙烯三胺,四乙基戊胺,六亞甲基四胺,乙二胺,丁二胺,己二胺,N,N-二乙基-1,4-戊二胺,癸二胺,哌嗪,鄰苯二胺或二氨基甲苯。

本發明所述的一種復合阻燃劑的制備方法,包括以下步驟:先將100重量份甲殼素類化合物,165~240重量份植酸類化合物,10~30重量份水,160~235重量份多元胺,20~40重量份白炭黑,混合均勻并于105~135℃反應1~3h,然后,邊攪拌邊加入260~500重量份乙酸酐,10~50重量份硅氧烷,二次混合均勻并升溫于125~145℃反應0.5~1h,最后,再投入15~25重量份尿素,三次混合均勻并升溫于250~260℃固化反應0.5 h,出料,冷卻,粉碎即得產品。

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