[發明專利]一種基于Pickering乳液聚合的PMMA的制備方法在審
| 申請號: | 201611058103.9 | 申請日: | 2016-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN108117620A | 公開(公告)日: | 2018-06-05 |
| 發明(設計)人: | 宋麗;李海明 | 申請(專利權)人: | 天津城建大學 |
| 主分類號: | C08F120/14 | 分類號: | C08F120/14;C08F2/24;C08K9/04;C08K3/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300384*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氯化鎂 改性氫氧化鎂 超聲分散 去離子水 硬脂酸鈉 稱取 制備 聚合 甲基丙烯酸甲酯 氨水 過氧化苯甲酰 反復水洗 無水乙醇 反應器 反應物 油水比 重量比 滴加 水中 洗滌 離子 過濾 取出 | ||
本發明提供了一種基于Pickering乳液聚合的PMMA的制備方法,包括以下步驟:準確稱取氯化鎂和硬脂酸鈉,控制硬脂酸鈉的質量為氯化鎂的1~3%,加入去離子水中,超聲分散10min,然后邊攪拌邊滴加氨水,直至不產生白色沉淀為止,繼續攪拌20min,靜置1h后過濾白色沉淀,反復水洗,最后在80℃下干燥10 h,得到改性氫氧化鎂;然后準確稱取甲基丙烯酸甲酯、過氧化苯甲酰和改性氫氧化鎂,控制三者的重量比為100:(1~2):(0.5~2),超聲分散5 min,加入去離子水,控制油水比為1:1,攪拌均勻,然后加入反應器中,于70℃下反應2 h,然后取出反應物,用去離子水和無水乙醇各洗滌三次,在80℃下干燥6 h,制得PMMA。
技術領域
本發明屬于復合材料制備領域,涉及一種基于Pickering乳液聚合的PMMA的制備方法。
背景技術
超細的固體顆粒可用作水包油或油包水型乳化劑,這類乳狀液被稱為Pickering乳狀液。固體顆粒乳化劑是指固體顆粒替代傳統表面活性劑的化學乳化劑,固體顆粒在乳液表面形成一層薄膜,阻止液滴發生聚并,制備出性能穩定的乳液,用作乳化劑的固體粉末有黏土、二氧化硅、金屬氫氧化物、石墨、炭黑等,乳狀液的穩定性與固體顆粒的濃度、顆粒大小、潤濕性等有關。固體顆粒替代傳統表面活性劑加入到乳液中形成油水分散體系時,因為有著不同的作用機理,影響因素也較多,主要包括油水比例、顆粒初始分散體系、固體顆粒表面的親水親油性、固體顆粒濃度、鹽濃度等等。
Pickering乳液可應用于乳液聚合領域,制備功能材料。基于此,本發明通過Pickering乳液聚合制備PMMA。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術的不足,提供一種基于Pickering乳液聚合的PMMA的制備方法。
為實現以上目的,本發明采用的技術方案為:
一種基于Pickering乳液聚合的PMMA的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)準確稱取MgCl2和硬脂酸鈉,控制硬脂酸鈉的質量為MgCl2的1~3%,加入去離子水中,超聲分散10min,然后邊攪拌邊滴加氨水,直至不產生白色沉淀為止,繼續攪拌20min,靜置1h后過濾白色沉淀,反復水洗,最后在80℃下干燥10 h,得到改性氫氧化鎂;
(2)準確稱取甲基丙烯酸甲酯、過氧化苯甲酰和改性氫氧化鎂,控制三者的重量比為100:(1~2):(0.5~2),超聲分散5 min,加入去離子水,控制油水比為1:1,攪拌均勻,然后加入反應器中,于70℃下反應2 h,然后取出反應物,用去離子水和無水乙醇各洗滌三次,在80℃下干燥6 h,制得PMMA。
本發明的有益效果:
本發明以氨水和氯化鎂為原料,以硬脂酸鈉為改性劑,制備出分散性好、粒徑均勻的氫氧化鎂顆粒,并以此為固體顆粒乳化劑,進行Pickering乳液聚合,制備出PMMA。本發明制備工藝簡單,便于工業化。
附圖說明
圖1為硬脂酸鈉改性氫氧化鎂的顯微鏡圖。
具體實施方式
為了使本發明所解決的技術問題、技術方案及有益效果更加清楚明白,以下結合實施例,對本發明作進一步的說明。應當理解,此處所描述的實施例僅僅用于解釋本發明,并不用于限定本發明。
實施例 1
一種基于Pickering乳液聚合的PMMA的制備方法,包括以下步驟:
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