[發(fā)明專利]用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611052632.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-11-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106587129A | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬瑩;楊啟山;楊葉平;張文娟;丁艷蓉;趙拓;趙永志 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 包頭稀土研究院;內(nèi)蒙古科技大學(xué);廣西昌明環(huán)??萍加邢薰?/a> |
| 主分類號(hào): | C01F17/00 | 分類號(hào): | C01F17/00 |
| 代理公司: | 北京康盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11331 | 代理人: | 張良 |
| 地址: | 014030 內(nèi)蒙古自*** | 國(guó)省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 草本植物 沉淀劑 制備 氧化 方法 | ||
1.一種用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,包括:
向反應(yīng)釜中加入濃度0.1~2mol/L的稀土釹溶液并加熱至30~100℃,向其中加入草本植物沉淀劑,沉淀劑液體質(zhì)量與稀土釹溶液中溶質(zhì)質(zhì)量比為10~40:1,反應(yīng)體系pH值達(dá)到6~8,得到紫色晶型沉淀;
將沉淀與母液在室溫共同靜置陳化0~72h,將紫色沉淀過(guò)濾、洗滌后,在800~1200℃灼燒1~5h,得到氧化釹產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,其特征在于:稀土釹溶液采用氯化釹或者硝酸釹溶液。
3.如權(quán)利要求1所述用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,其特征在于:稀土釹溶液采用氯化釹與硝酸釹的混合溶液。
4.如權(quán)利要求1或者2所述用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,其特征在于:向反應(yīng)釜中加入1m3濃度0.36mol/L的氯化釹溶液并加熱至70℃,向其中加入1M3草本植物沉淀劑,反應(yīng)體系pH值達(dá)到7,得到紫色晶型沉淀;將沉淀與母液在室溫共同靜置陳化12h,紫色沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌后,在900℃灼燒4h,得到氧化釹產(chǎn)品。
5.如權(quán)利要求1或者2所述用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,其特征在于:向反應(yīng)釜中加入10L濃度0.24mol/L的硝酸釹溶液并加熱至40℃,向其中加入7L草本植物沉淀劑,反應(yīng)體系pH值達(dá)到6.7,得到紫色晶型沉淀;將沉淀與母液在室溫共同靜置陳化24h,將紫色沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌后,在1100℃灼燒3h,得到氧化釹產(chǎn)品。
6.如權(quán)利要求1或者2所述用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,其特征在于:向反應(yīng)釜中加入1L濃度0.6mol/L的硝酸釹溶液并加熱至90℃,向其中加入1.5L草本植物沉淀劑,反應(yīng)體系pH值達(dá)到8,得到紫色晶型沉淀;將沉淀與母液在室溫共同靜置陳化18h,將紫色沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌后,在1000℃灼燒3h,得到氧化釹產(chǎn)品。
7.如權(quán)利要求1或者2所述用草本植物沉淀劑制備氧化釹的方法,其特征在于:向反應(yīng)釜中加入100L濃度0.89mol/L的氯化釹溶液并加熱至80℃,向其中加入200L草本植物沉淀劑,反應(yīng)體系pH值達(dá)到7,得到紫色晶型沉淀,將沉淀與母液在室溫共同靜置陳化36h,將紫色沉淀過(guò)濾、洗滌后,在1200℃灼燒2h,得到氧化釹產(chǎn)品。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于包頭稀土研究院;內(nèi)蒙古科技大學(xué);廣西昌明環(huán)保科技有限公司,未經(jīng)包頭稀土研究院;內(nèi)蒙古科技大學(xué);廣西昌明環(huán)保科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201611052632.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





