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[發明專利]一種聚季銨基葡萄糖聚二甲基硅氧烷聚醚及其制備方法和手感整理劑有效

專利信息
申請號: 201611051778.0 申請日: 2016-11-25
公開(公告)號: CN106700083B 公開(公告)日: 2019-09-27
發明(設計)人: 李兵;涂勝宏;譚函彬 申請(專利權)人: 蘇州聯勝化學有限公司
主分類號: C08G77/46 分類號: C08G77/46;C08G77/388;C08G77/14;D06M15/647
代理公司: 蘇州市華揚翼晟知識產權代理事務所(普通合伙) 32275 代理人: 李焱
地址: 215134 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 聚二甲基硅氧烷 手感整理 季銨基 聚醚 葡萄糖 面料 干爽 觸感 黃變 制備方法和應用 有機硅乳液 表觀狀態 合成工藝 油性 膠體態 棉纖維 起始物 通式I 不粘 成膜 親膚 親水 絲質 賦予 貼身 制備
【權利要求書】:

1.一種聚季銨基葡萄糖聚二甲基硅氧烷聚醚,其特征在于,所述聚季銨基葡萄糖聚二甲基硅氧烷聚醚以以下通式I表示:

其中,A-選自Cl-,Br-,I-,CH3COO-,C2H5COO-,C3H7COO-或月桂酸根中的一種;n為選自10~1000的整數;a為選自1~20的整數;b為1~60;m為選自2~100的整數。

2.一種如權利要求1所述的聚季銨基葡萄糖聚二甲基硅氧烷聚醚的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

步驟1.以1,1,3,3-四甲基二氫二硅氧烷和烯丙基縮水甘油醚為起始物,以氯鉑酸的異丙醇溶液為催化劑,在70℃~80℃條件下反應以獲得1,3-環氧丙基氧化丙基二硅氧烷;

步驟2.以步驟1獲得的1,3-環氧丙基氧化丙基二硅氧烷和八甲基環四硅氧烷為起始物,以四甲基氫氧化銨為催化劑,在氮氣保護下80~155℃條件下反應以獲得α,ω-環氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷;

步驟3.以步驟2獲得的α,ω-環氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷和葡萄糖甲胺為起始物,在異丙醇存在下,在溫度60~85℃條件下反應以獲得α,ω-甲胺基葡萄糖異羥丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷;

步驟4.向步驟3獲得的所述α,ω-甲胺基葡萄糖異羥丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷中加入酸后,再加入α,ω-環氧丙基聚醚,在異丙醇存在下,60~85℃條件下反應,獲得目標產物聚季銨基葡萄糖聚二甲基硅氧烷聚醚。

3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟1中,所述1,1,3,3-四甲基二氫二硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚的摩爾比范圍在1:(2.1~4.0)之間;所述催化劑的投加量為步驟1反應體系總質量的0.05%~0.1%;并且,作為催化劑的所述氯鉑酸的異丙醇溶液的質量百分濃度為1%。

4.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟2中,所述1,3-環氧丙基氧化丙基二硅氧烷與八甲基環四硅氧烷的質量比范圍在(34~90):1000之間;所述四甲基氫氧化銨的投加量為步驟2反應體系總質量的0.05%~0.1%。

5.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟3中,所述α,ω-環氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷與葡萄糖甲胺的摩爾比范圍在1.0:(2.0~2.2);所述異丙醇的投加量為步驟3反應體系總質量的40%~70%。

6.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟4中,所述α,ω-甲胺基葡萄糖異羥丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷與α,ω-環氧丙基聚醚的摩爾比范圍在(0.5~2):1;所述異丙醇的投加量為步驟4反應體系總質量的40%~70%;所述酸的投加量為與所述α,ω-環氧丙基聚醚的摩爾質量相等。

7.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述酸選自HCl、HBr、HI、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3C2H4COOH或月桂酸中的一種。

8.一種手感整理劑,其特征在于,所述手感整理劑的有效成分為權利要求1所述的聚季銨基葡萄糖聚二甲基硅氧烷聚醚。

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