[發明專利]類石墨烯g-C3N4阻燃尼龍及其制備方法有效
| 申請號: | 201611051702.8 | 申請日: | 2016-11-24 |
| 公開(公告)號: | CN106751772B | 公開(公告)日: | 2018-12-28 |
| 發明(設計)人: | 魯少林;魏珊珊;陳旭東;甄智勇;賴清泉;姚躍;唐思苑 | 申請(專利權)人: | 廣東聚航新材料研究院有限公司;廣東南方智泉塑料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L77/02 | 分類號: | C08L77/02;C08L27/18;C08K9/02;C08K3/28;C08K3/34;C08K3/32;C08K3/22;C08K7/14;C08K3/36 |
| 代理公司: | 重慶強大凱創專利代理事務所(普通合伙) 50217 | 代理人: | 成艷 |
| 地址: | 511500 廣東省清遠市高新技術產業開*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重量份 制備 阻燃尼龍 類石墨烯 復合材料綜合性能 高分子阻燃材料 協同阻燃劑 阻燃劑添加 尼龍6樹脂 己內酰胺 加工助劑 聚合單體 無機填料 制備過程 復合材料 石墨烯 尼龍 溶劑 熔融 | ||
1.類石墨烯g-C3N4阻燃尼龍,其特征在于,由如下原料制成:
所述g-C3N4為二氰二胺和N2氣氛合成制得,所述的無機改性劑為氧化石墨烯、納米二氧化硅、蒙脫土中的至少一種,所述協同阻燃劑為氫氧化鋁、氫氧化鎂、赤磷、多聚磷酸銨、硼酸鋅、氧化銻和鉬化合物中的至少一種,所述加工助劑為成炭劑、玻璃纖維、硅璃纖維、聚四氟乙烯纖維、硅鎢酸、硼酸鋅中的至少一種。
2.如權利要求1所述的類石墨烯g-C3N4阻燃尼龍,其特征在于,g-C3N4的制備原料還包括尿素、三聚氰胺。
3.如權利要求1所述的類石墨烯g-C3N4阻燃尼龍,其特征在于,所述尼龍6樹脂為相對黏度為2.2-2.5的尼龍6樹脂。
4.制備如權利要求1所述的類石墨烯g-C3N4阻燃尼龍的方法,其特征在于,具體步驟為:
第一步:將二氰二胺煅燒處理,通過程序控溫,于450℃—600℃的溫度范圍內,在N2氣氛下反應6—8小時,合成類石墨烯g-C3N4,將類石墨烯g-C3N4和NH4Cl溶液混合,放入水熱反應釜中,反應溫度為150℃—200℃,反應時間20—30小時,pH值范圍為2.0—10.0,反應結束后冷卻至室溫,形成胺化氮化碳材料;將胺化氮化碳材料通過水萃取并且在室溫環境下干燥5—7小時,再將干燥后的胺化氮化碳材料放入管式爐,通入N2保護氣,反應溫度為350℃—450℃,反應時間4—6小時進行熱處理,得到類石墨烯g-C3N4材料;
第二步:將尼龍6樹脂200-250重量份、類石墨烯g-C3N4材料7-10重量份、無機填料10-20重量份、協同阻燃劑2-7重量份和加工助劑1-5重量份加入高混機中混合,得到預混料;
第三步:將第二步得到的預混料置于反應釜內,調節pH值范圍為2.0—5.0,反應時間為2—3小時,通過高純氮氣置換釜內的空氣,升溫至180℃,加壓至1.0MPa,聚合3小時,再減壓至-1.0MPa,聚合13小時,冷卻至室溫后取出物料,物料進行熔融擠出、冷卻造粒。
5.如權利要求4所述的類石墨烯g-C3N4阻燃尼龍的制備方法,其特征在于,所述物料冷卻至室溫后用水萃取,干燥后再進行擠出造粒。
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