[發(fā)明專利]一種三元磁性復合光催化納米材料及其制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611050723.8 | 申請日: | 2016-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN106732713A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 朱志;于洋;唐旭;逯子揚;霍鵬偉;閆永勝;李春香 | 申請(專利權)人: | 江蘇大學 |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;C02F1/30 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 三元 磁性 復合 光催化 納米 材料 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種三元磁性復合光催化納米材料,其特征在于,所述三元磁性復合光催化納米材料是由三氧化鎢、四氧化三鐵和氮化碳構建而成;三氧化鎢和氮化碳作為光催化主體構建Z型異質結主體。
2.一種三元磁性復合光催化納米材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1、制備g-C3N4光催化劑:將三聚氰胺置于坩堝中,并放入馬弗爐內進行高溫煅燒;待煅燒結束降至室溫后將黃色固體粉末取出并研細,即得到g-C3N4光催化劑,保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟2、制備WO3:將鎢酸鈉和草酸分散在去離子水中攪拌均勻,用鹽酸調節(jié)pH,再轉移至高溫反應釜中恒溫熱反應,反應結束后將得到的固體產物用水和乙醇洗滌后,再放入馬弗爐內煅燒,煅燒完成后,得到WO3;
步驟3、制備三元磁性復合光催化納米材料WO3/Fe3O4/g-C3N4:將g-C3N4光催化劑、Fe(NO)3·9H2O、WO3和乙二醇加入燒杯中攪拌均勻;再依次加入NaAc、PEG、PVP并超聲攪拌;待分散均勻后,將其轉移到不銹鋼高壓釜中恒溫熱反應,待反應完畢,冷卻至室溫,用磁鐵收集產物并用去離子水、乙醇反復洗滌烘干備用,即得到三元磁性復合光催化納米材料WO3/Fe3O4/g-C3N4。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種三元磁性復合光催化納米材料的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述在馬弗爐內煅燒的方法為:在空氣氣氛下,取3~10g三聚氰胺在550℃下恒溫保持2h,然后在600~650℃下恒溫保持2h,升溫速率均為1~5℃/min。
4.根據(jù)權利要求2所述的一種三元磁性復合光催化納米材料的制備方法,其特征在于,步驟2中,在制備WO3過程中,所用鎢酸鈉、草酸、去離子水的用量比為0.1~0.3g:0.1~0.2g:30~50ml;調節(jié)至PH=1,所用鹽酸濃度為2.0mol L-1;所述恒溫熱反應的溫度為120℃,反應時間為10h;所述馬弗爐中的煅燒溫度為400~600℃,煅燒時間為2h。
5.根據(jù)權利要求2所述的一種三元磁性復合光催化納米材料的制備方法,其特征在于,步驟3中,所用的g-C3N4、Fe(NO)3·9H2O、WO3、NaAc、PEG、PVP的用量比為0.5~1.5g:0.1~0.3g:0.2~0.4g:20~40mL:0.5~0.8g:0.1~0.3g:0.003~0.006g,所述恒溫熱反應的反應溫度為180~200℃,反應時間為20~10h。
6.權利要求2所述的方法制備的三元磁性復合光催化納米材料的用途,其特征在于,所述三元磁性復合光催化納米材料用于光催化降解廢水中存在四環(huán)素污染物。
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