[發明專利]一種磁性可移動拉曼增強芯片、其制備方法及用途

在審

• 申請號: 201611046690.X
• 申請日: 2016-11-23
• 公開（公告）號: CN106596501A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 喻學鋒;李鵬輝;唐思瑩;李泳;但琨;胡祥娜;李志斌
• 申請（專利權）人: 深圳先進技術研究院;深圳市農產品質量安全檢驗檢測中心
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司11332
• 代理人: 鞏克棟,侯桂麗

1.一種磁性可移動拉曼增強芯片，其特征在于，所述芯片包括由金納米顆粒構成的陣列及鑲嵌在所述陣列中的四氧化三鐵微球，所述陣列中，除與四氧化三鐵微球接觸之處外，金納米顆粒有序排列；

所述芯片無基底負載。

2.根據權利要求1所述的芯片，所述芯片的厚度為60μm～95μm；

優選地，所述芯片為圓形，所述芯片的直徑為0.4mm～1mm。

3.根據權利要求1或2所述的芯片，所述金納米顆粒的形狀包括納米棒、納米球、納米三角盤、納米圓盤、納米立方體中的任意一種；

優選地，所述金納米顆粒的形狀為納米棒時，所述納米棒的長度為30nm～80nm，所述納米棒的長徑比優選為3～5；

優選地，所述金納米顆粒的形狀為納米球時，所述納米球的直徑為20nm～80nm，優選為35nm。

4.根據權利要求1-3任一項所述的芯片，其特征在于，以所述芯片的質量為100％計，所述四氧化三鐵微球的質量百分比為60％～90％，優選為70％；

優選地，所述四氧化三鐵微球的粒徑為150nm～235nm，優選為200nm。

5.如權利要求1-4任一項所述的磁性可移動拉曼增強芯片的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)向金納米顆粒的水溶液中加入巰基聚乙二醇類化合物，攪拌，濃縮，得到分散液；

(2)將四氧化三鐵微球的水溶液與步驟(1)的分散液混合，得到混合溶液；

(3)向疏水基底的涂覆有全氟聚醚油的表面滴加步驟(2)得到的混合溶液，得到芯片前體，采用溶劑蒸發法對芯片前體進行干燥，得到磁性可移動拉曼增強芯片；

其中，所述全氟聚醚油的20℃運動粘度為12cSt～82cSt，優選為17.4cSt。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述金納米顆粒的水溶液中的金納米顆粒為十六烷基三甲基溴化銨修飾的金納米顆粒；

優選地，步驟(1)所述巰基聚乙二醇類化合物包括(11-巰基十一烷基)六(乙二醇)、(11-巰基十一烷基)四(乙二醇)或三乙二醇單-11-巰基十一烷基醚中的任意一種；

優選地，步驟(1)所述攪拌的時間為30min～60min；

優選地，步驟(1)所述濃縮的方式為離心，所述離心的轉速優選為8000r/min～12000r/min。

7.根據權利要求5或6所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述分散液的制備過程為：

向濃度為0.2nmol/L～0.6nmol/L的十六烷基三甲基溴化銨修飾的金納米顆粒的水溶液中按照1:1的比例加入濃度為0.02mmol/L～0.4mmol/L的巰基聚乙二醇類化合物，攪拌，得到溶液A，濃縮至溶液A濃度的10倍～75倍，得到分散液，使所述分散液中的金納米顆粒的濃度為2nmol/L～45nmol/L；

優選地，所述濃度為0.2nmol/L～0.6nmol/L的十六烷基三甲基溴化銨修飾的金納米顆粒的水溶液的制備過程為：將十六烷基三甲基溴化銨修飾的金納米顆粒的水溶液離心、去上清液，再分散到純水中，其中，所述離心的轉速優選為8000r/min～12000r/min。

8.根據權利要求5-7任一項所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述四氧化三鐵微球的水溶液的濃度為0.1nmol/L～1nmol/L；

優選地，步驟(2)所述混合溶液中，四氧化三鐵微球與金納米顆粒的濃度比為1:(100～1000)；

優選地，所述四氧化三鐵微球的粒徑為150nm～235nm，優選為200nm；

優選地，所述四氧化三鐵微球為水基四氧化三鐵微球；

優選地，步驟(2)所述四氧化三鐵微球的水溶液的制備過程為：

制備四氧化三鐵微球的乙二醇溶液，通過磁鐵吸附分離，乙醇洗滌，真空干燥，得到四氧化三鐵微球，分散于純水中，得到四氧化三鐵微球的水溶液；

優選地，所述真空干燥的條件優選為60℃干燥6h；

優選地，制備四氧化三鐵微球的乙二醇溶液的方法為水熱法，優選的制備過程為：將三氯化鐵和無水乙酸鈉溶解于乙二醇，得到混合溶液，把混合溶液密封在反應釜中，加熱到200℃，反應8小時。