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[發明專利]一種三元壓電阻尼材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201611046257.6 申請日: 2016-11-22
公開(公告)號: CN108084593A 公開(公告)日: 2018-05-29
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 洛陽尖端技術研究院;洛陽尖端裝備技術有限公司
主分類號: C08L27/06 分類號: C08L27/06;C08L79/02;C08K9/10;C08K7/24;C08K3/24;C08J5/18
代理公司: 北京德恒律治知識產權代理有限公司 11409 代理人: 章社杲;盧軍峰
地址: 471000 河南省洛陽市*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關鍵詞: 制備 聚苯胺 壓電阻尼材料 包覆的 聚氯乙烯 鋯鈦酸鉛壓電陶瓷 碳納米管粉末 原位聚合 粒子 減震 按比例混合 導電聚苯胺 超聲分散 防腐材料 分散均勻 粉末粒子 流延成膜 溶液混合 有機溶劑 不均勻 導電相 壓電相 自熄性 包覆 降噪 流延 薄膜 團聚 智能 應用
【權利要求書】:

1.一種用于制備三元壓電阻尼材料的方法,其特征在于,包括:

用原位聚合的方法制備聚苯胺包覆的碳納米管粉末;

用原位聚合的方法制備聚苯胺包覆的鋯鈦酸鉛壓電陶瓷粉末;

將所述聚苯胺包覆的碳納米管粉末和所述聚苯胺包覆的鋯鈦酸鉛壓電陶瓷粉末加入到有機溶劑中,超聲分散均勻;

將聚氯乙烯與分散均勻的所述聚苯胺包覆的碳納米管粉末和所述聚苯胺包覆的鋯鈦酸鉛壓電陶瓷粉末按比例混合均勻,流延成膜,干燥,制得三元壓電阻尼材料。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在用原位聚合的方法制備所述聚苯胺包覆的碳納米管粉末的步驟中,包括:

將碳納米管與苯胺按比例加入到丙酮和鹽酸中;

在N2保護及冰水冷卻下滴入過硫酸銨溶液,進行反應,反應后過濾洗滌反應產物;以及

將過濾后的反應產物真空干燥,制得所述聚苯胺包覆的碳納米管粉末。

3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,將碳納米管與苯胺按重量比3:1~5:1的比例加入到丙酮和1mol/L的鹽酸中。

4.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,其中,反應時間為1~2h,以及過濾并用稀鹽酸溶液洗滌所述反應產物,直至洗滌濾液用BaCl2溶液滴定無沉淀為止。

5.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,其中,將所述過濾后的反應產物在40~70℃下真空干燥10~15h。

6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,其中,在用原位聚合的方法制備所述聚苯胺包覆的鋯鈦酸鉛壓電陶瓷粉末的步驟中,包括:

將苯胺、濃鹽酸、蒸餾水、鋯鈦酸鉛壓電陶瓷按比例放入反應釜中,其中,濃鹽酸的摩爾濃度為10~12mol/L;

在N2保護及冰水冷卻下滴入過硫酸銨溶液,進行反應,反應后過濾洗滌反應產物;

將過濾洗滌后的反應產物真空干燥,制得所述聚苯胺包覆的鋯鈦酸鉛壓電陶瓷粉末。

7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,所述鋯鈦酸鉛壓電陶瓷與所述苯胺的重量比為3:1~5:1。

8.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,在反應后過濾洗滌反應產物的步驟中,包括反應1~2h后,將反應產物過濾,用異丙酮洗滌,再用蒸餾水洗滌至中性,用氨水浸泡,再次過濾。

9.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,將所述過濾后的反應產物在40~70℃下真空干燥20~30h。

10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,按質量份數,將100份的聚氯乙烯與分散均勻的8~12份的所述聚苯胺包覆的碳納米管粉末和45~55份的所述聚苯胺包覆的鋯鈦酸鉛壓電陶瓷粉末混合均勻。

11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在所述流延成膜后,在40~70℃下真空干燥20~30h,制得所述三元壓電阻尼材料。

12.根據權利要求1~11任一項所述的方法制備而成的三元壓電阻尼材料。

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