[發(fā)明專利]一種在鈦合金表面構(gòu)建NO催化型納米涂層的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611046169.6
• 申請(qǐng)日: 2016-11-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106581742B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-06-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘長(zhǎng)江;劉恒全;劉濤;龔韜
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都邁德克科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L27/06
• 分類號(hào): A61L27/06;A61L27/34;A61L27/54;A61L27/50
• 代理公司: 深圳市科吉華烽知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 44248
• 代理人: 胡吉科

本發(fā)明提供了一種在鈦合金表面構(gòu)建NO催化型納米涂層的方法，包括以下步驟：A、鈦合金樣品的制備與表面活化；B、鈦合金樣品表面組裝親和素；C、NO催化型納米粒子的制備；D、NO催化型納米涂層的構(gòu)建。本發(fā)明的有益效果是：在鈦合金材料表面構(gòu)建具有NO催化特性的納米粒子涂層，顯著改善了材料的抗凝及抗增生性能，同時(shí)能提高表面內(nèi)皮損傷修復(fù)能力。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及構(gòu)建NO催化型納米涂層的方法，尤其涉及一種在鈦合金表面構(gòu)建NO催化型納米涂層的方法。

背景技術(shù)

鈦合金材料具有良好的機(jī)械性能和優(yōu)異的耐腐蝕性能，在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域如骨材料、牙種植體、心血管植入材料等有著廣泛的應(yīng)用。但對(duì)于一些特殊應(yīng)用的領(lǐng)域，如作為血管支架材料用于冠心病的治療，其安全性和生物相容性還遠(yuǎn)未達(dá)到臨床要求。其中，由于材料自體生物相容性不足引發(fā)的血栓及血管內(nèi)再狹窄是制約其應(yīng)用的主要問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種在鈦合金表面構(gòu)建NO催化型納米涂層的方法, 通過(guò)該方法對(duì)鈦合金材料表面進(jìn)行生物化改性，可實(shí)現(xiàn)材料表面催化NO釋放，進(jìn)而提高材料的血液相容性，抑制內(nèi)膜增生并刺激內(nèi)皮再生。

本發(fā)明提供了一種在鈦合金表面構(gòu)建NO催化型納米涂層的方法，包括以下步驟：

A、鈦合金樣品的制備與活化；

B、鈦合金樣品表面組裝親和素；

C、NO催化型納米粒子的制備；

D、NO催化型納米涂層的構(gòu)建。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟A包括：鈦合金樣品表面經(jīng)拋光處理后，浸入NaOH溶液中，活化反應(yīng)，鈦合金樣品取出清洗后浸入雙蒸水中，70 - 90℃條件下反應(yīng)6 - 24小時(shí)，雙蒸水超聲清洗后，烘干待用。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟A包括：鈦合金樣品表面經(jīng)拋光處理后，浸入濃度為1 - 3 mol/L的NaOH溶液中，70 - 90℃條件下活化反應(yīng)6 - 24小時(shí)，鈦合金樣品取出清洗后浸入雙蒸水中，70 - 90℃條件下反應(yīng)6 - 24小時(shí)，雙蒸水超聲清洗后，37℃烘干待用。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟B包括：將A步驟中活化處理的鈦合金樣品浸入親和素溶液中，靜置反應(yīng)，然后用磷酸鹽緩沖液清洗鈦合金樣品，保存待用。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟B包括：將A步驟中活化處理的鈦合金樣品浸入0.1- 0.5 mg/ml的親和素溶液中，靜置反應(yīng)6 - 24小時(shí)，然后用磷酸鹽緩沖液清洗鈦合金樣品，保存待用。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟C包括：配置硒代胱胺和多聚賴氨酸的溶液，與生物素化肝素溶液等體積混合，超聲處理，即得NO催化型納米粒子。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟C包括：配置含0.01 - 0.05 wt%硒代胱胺和0.03- 0.1 wt%多聚賴氨酸的溶液，與濃度為10 - 20 mg/ml的生物素化肝素溶液等體積混合，超聲處理5分鐘，即得NO催化型納米粒子。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述含0.01 - 0.05 wt%硒代胱胺和0.03 - 0.1 wt%多聚賴氨酸的溶液的分子量為150 - 300 KDa。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟D包括：將B步驟中獲得的鈦合金樣品浸泡于C步驟獲得的NO催化型納米粒子中，振蕩反應(yīng)6 - 24小時(shí)，雙蒸水漂洗后即得。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述B、C、D步驟中的反應(yīng)溫度均為37℃。

本發(fā)明的有益效果是：

一、利用不同生物分子之間的特異性作用，創(chuàng)造性的制備出一種具有NO催化活性的PLL/硒代胱胺/Hep納米粒子，并用于鈦合金表面生物化改性。