[發明專利]一種水溶壓敏膠及其制備方法

在審

• 申請號: 201611045871.0
• 申請日: 2016-11-25
• 公開（公告）號: CN107033816A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發明（設計）人: 高成龍
• 申請（專利權）人: 高成龍
• 主分類號: C09J133/10
• 分類號: C09J133/10;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/14;C08F212/08;C08F220/58;C08F220/32
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種壓敏膠及其制備方法，更具體地說，本發明涉及一種水溶壓敏膠及其制備方法，屬于壓敏膠技術領域。

背景技術

壓敏膠是一種用途十分廣泛的高分子材料，目前壓敏膠的制備多為溶液聚合工藝。由于要使用大量的有機溶劑不但使生產環境惡化，也給生產安全帶來隱患。此外，在壓敏膠的使用過程中要釋放出大量有害有機溶劑造成環境污染。因此，制備無有機溶劑的壓敏膠即成為壓敏膠發展的方向。

發明內容

本發明旨在解決現有壓敏膠的問題，提供一種水溶壓敏膠，該壓敏膠制備時無有機溶劑，成本低，更環保。

為了實現上述發明目的，其具體的技術方案如下：

一種水溶壓敏膠，其特征在于：包括以下按照重量份數計的原料：

甲基丙烯酸10份

甲基丙烯酸甲酯5份

甲基丙烯酸異戊酯70份

甲基丙烯酸環氧丙酯5份

苯乙烯5份

羥甲基丙烯酰胺5份

酒精300份

過氧化二苯甲酰3份

去離子水300份。

一種水溶壓敏膠的制備方法，其特征在于：包括以下工藝步驟：

A、按配方要求精確稱取各反應組分甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸環氧丙酯、苯乙烯、羥甲基丙烯酰胺、酒精、過氧化二苯甲酰于燒杯中充分混合均勻；

B、將上述混合物倒入一具攪拌三口瓶內；開動攪拌繼續使反應混合物充分混合；在0.5-1h內將反應溫度升至75-80℃；維持上述反應溫度6h；將反應溫度升至85-90℃，反應4h；

C、減壓蒸出酒精；將攪拌速度增加至300轉/分；緩慢加入去離子水；去離子水加畢，維持快速攪拌1h后即得產品。

本發明帶來的有益技術效果：

在制備過程中采用酒精為反應介質，代替了成本高、對環境污染嚴重的醋酸乙酯，降低了產品生產成本，降低了產品使用時對環境的污染。同時，在制備后期回收了酒精并采用無乳乳化工藝使體系成為水性壓敏膠，大大減少了產品在使用過程對環境的污染。本發明在制備過程中采用毒性較小的酒精為反應介質，反應后期采用無乳乳化工藝使壓敏膠轉化為水溶膠并將酒精回收，由此制備出不含任何有機溶劑的水溶性壓敏膠。

具體實施方式

實施例1

一種水溶壓敏膠，包括以下按照重量份數計的原料：

甲基丙烯酸10份

甲基丙烯酸甲酯5份

甲基丙烯酸異戊酯70份

甲基丙烯酸環氧丙酯5份

苯乙烯5份

羥甲基丙烯酰胺5份

酒精300份

過氧化二苯甲酰3份

去離子水300份。

實施例2

一種水溶壓敏膠的制備方法，包括以下工藝步驟：

A、按配方要求精確稱取各反應組分甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸環氧丙酯、苯乙烯、羥甲基丙烯酰胺、酒精、過氧化二苯甲酰于燒杯中充分混合均勻；

B、將上述混合物倒入一具攪拌三口瓶內；開動攪拌繼續使反應混合物充分混合；在0.5h內將反應溫度升至75℃；維持上述反應溫度6h；將反應溫度升至85℃，反應4h；

C、減壓蒸出酒精；將攪拌速度增加至300轉/分；緩慢加入去離子水；去離子水加畢，維持快速攪拌1h后即得產品。

實施例3

一種水溶壓敏膠的制備方法，包括以下工藝步驟：

A、按配方要求精確稱取各反應組分甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸環氧丙酯、苯乙烯、羥甲基丙烯酰胺、酒精、過氧化二苯甲酰于燒杯中充分混合均勻；

B、將上述混合物倒入一具攪拌三口瓶內；開動攪拌繼續使反應混合物充分混合；在1h內將反應溫度升至80℃；維持上述反應溫度6h；將反應溫度升至90℃，反應4h；

C、減壓蒸出酒精；將攪拌速度增加至300轉/分；緩慢加入去離子水；去離子水加畢，維持快速攪拌1h后即得產品。

實施例4

一種水溶壓敏膠的制備方法，包括以下工藝步驟：

A、按配方要求精確稱取各反應組分甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸環氧丙酯、苯乙烯、羥甲基丙烯酰胺、酒精、過氧化二苯甲酰于燒杯中充分混合均勻；

B、將上述混合物倒入一具攪拌三口瓶內；開動攪拌繼續使反應混合物充分混合；在0.75h內將反應溫度升至77℃；維持上述反應溫度6h；將反應溫度升至88℃，反應4h；