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[發(fā)明專利]一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611044073.6 申請日: 2016-11-24
公開(公告)號: CN106588629B 公開(公告)日: 2019-02-15
發(fā)明(設計)人: 姚雙全;覃程榮;聶雙喜;朱慧霞;高聰;王志偉;王雙飛 申請(專利權)人: 廣西大學
主分類號: C07C51/16 分類號: C07C51/16;C07C53/16
代理公司: 廣西南寧公平知識產(chǎn)權代理有限公司 45104 代理人: 王素娥
地址: 530004 廣西壯族*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 木糖 二氧化氯 氯乙酸 蒸餾水 二氧化氯漂白 調(diào)節(jié)溶液pH 有機氯化物 質(zhì)譜聯(lián)用儀 木糖溶液 氣相色譜 溶液加熱 制漿造紙 放入 吸附 蒸煮 保溫
【說明書】:

發(fā)明公開了一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法,屬于制漿造紙領域。所述方法包括模擬二氧化氯漂白環(huán)境,將木糖放入蒸煮罐中,加入一定量蒸餾水形成10%的木糖溶液,添加相對于木糖質(zhì)量濃度1%的二氧化氯,調(diào)節(jié)溶液pH為3~6,溶液加熱到60℃,保溫時間為60min,利用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀測定反應后溶液中氯乙酸濃度。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的工藝簡單,通過調(diào)節(jié)反應液pH,反應后溶液中氯乙酸濃度大幅提高,直接證明了木糖與二氧化氯反應可生成可吸附有機氯化物。

技術領域

本發(fā)明屬于制漿造紙領域。具體是一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法。

背景技術

目前國內(nèi)外研究者關于紙漿漂白過程AOX的研究主要在于了解AOX如何生成,通過掌握AOX生成機理,從源頭上減少AOX的生成量,對于現(xiàn)存環(huán)境中AOX的遷移、釋放行為研究報道較少。在水體中,AOX主要以溶解和吸附兩種狀態(tài)存在,并不斷的吸附和解吸最終達到動態(tài)平衡。水體中AOX會吸附在懸浮顆粒上,有研究表明多氯聯(lián)苯(PCBs)在懸浮顆粒物中的含量是底泥的4~10倍,而水體中的懸浮顆粒物可能是AOX遷移的主要媒介。另一方面,吸附在沉積物上的AOX也會因為環(huán)境條件(升溫、生物或人為擾動等)的變化發(fā)生解吸,AOX向上覆水釋放并進到水體中對水環(huán)境造成污染。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為了進一步證明木糖與二氧化氯反應可生成可吸附有機氯化物,提出了一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法。

本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案如下:

一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法,操作步驟如下:

1.反應液制備:

將木糖放入蒸煮罐中,加入一定量蒸餾水形成質(zhì)量濃度為10%的木糖溶液,添加相對于木糖質(zhì)量濃度1%的二氧化氯,調(diào)節(jié)溶液pH為3~7,溶液加熱到60℃,保溫時間為60min,反應結束后收集反應溶液。

2.反應液中氯乙酸濃度測定:

取步驟1收集到的反應溶液,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定反應后溶液中氯乙酸濃度,得到的氯乙酸濃度依次為73.85mg/L、130.21mg/L、93.10mg/L。

上述步驟1中調(diào)節(jié)溶液pH為5時,反應后溶液中氯乙酸濃度為130.21mg/L。

與現(xiàn)有技術相比本發(fā)明的有益效果:

本發(fā)明的工藝簡單,通過調(diào)節(jié)反應液pH,反應后溶液中氯乙酸濃度大幅提高,直接證明了木糖與二氧化氯反應可生成可吸附有機氯化物。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明方法作進一步的詳細描述。

實施例1

一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法,操作步驟如下:

1.反應液制備:

將木糖放入蒸煮罐中,加入一定量蒸餾水形成質(zhì)量濃度為10%的木糖溶液,添加相對于木糖質(zhì)量濃度1%的二氧化氯,調(diào)節(jié)溶液pH為3,溶液加熱到60℃,保溫時間為60min,反應結束后收集反應溶液。

2.反應液中氯乙酸濃度測定:

取步驟1收集到的反應溶液,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定反應后溶液中氯乙酸濃度,得到的氯乙酸濃度

為73.85mg/L。

實施例2

一種提高木糖與二氧化氯反應中氯乙酸濃度的方法,操作步驟如下:

1.反應液制備:

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