[發明專利]一種新的糖耐量實驗OGTT的自動化流程處理方法及自動化執行模塊

在審

• 申請號: 201611035781.3
• 申請日: 2016-11-23
• 公開（公告）號: CN106777883A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 王偉佳;溫冬梅;鄭耀文
• 申請（專利權）人: 王偉佳
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 中山市漢通知識產權代理事務所(普通合伙)44255
• 代理人: 古冠開

技術領域

本發明涉及醫院中使用的新的糖耐量實驗OGTT的自動化流程處理方法及自動化執行模塊。

背景技術

口服葡萄糖耐量實驗(oral glucose tolerance test，OGTT)是檢查人體血糖調節功能的一種方法。正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖濃度暫時性升高(一般不超過8.9mmol/L)，但在2小時內血糖濃度又可恢復至正常空腹水平。在服用一定量的葡萄糖后，間隔一定時間測定血糖和尿糖，觀察血液葡萄糖水平及有無尿糖出現，稱為耐糖試驗。若因內分泌功能失調等因素引起糖代謝失常時，食入一定量的葡萄糖后，血糖濃度可急劇升高，而且短時間內不能恢復到原來的濃度水平，稱為糖耐量失常。臨床上對癥狀不明顯的患者，可采用口服葡萄糖耐量試驗來判斷有無糖代謝異常。

口服葡萄糖耐量試驗是一種葡萄糖負荷試驗，用以了解胰島β細胞功能和機體對血糖的調節能力，是診斷糖尿病的確診試驗，廣泛應用于臨床實踐中，對于處于其他疾病急性期的患者，可能需要重復進行以明確糖尿病的診斷。口服葡萄糖耐量試驗(簡稱OGTT實驗)，是指給成人口服75g無水葡萄糖，兒童按每公斤體重1.75g計算，總量不超過75g，然后測其血糖變化，觀察病人耐受葡萄糖的能力，是目前公認的診斷糖尿病的金標準，在血糖異常增高但尚未達到糖尿病診斷標準時，為明確是否為糖尿病可以采用該試驗，具體的要求見圖1所示。

具體標本采集方法如下：

1.OGTT應在無攝入任何熱量8小時后，清晨空腹進行，口服溶于250～300ml水內的無水葡萄糖粉75g或標準饅頭2兩，如用1分子水葡萄糖則為82.5g。兒童則予每公斤體重1.75g，總量不超過75g。糖水在5分鐘之內服完。

2.從服糖第一口開始計時，于服糖前和服糖后半小時、1小時、2小時、3小時分別在前臂采血測血糖。

3.試驗過程中，受試者不喝茶及咖啡，不吸煙，不做劇烈運動，但也無須絕對臥床。

4.血標本應盡早送檢。

5.試驗前3天內，每日碳水化合物攝入量不少于150g。

醫院實驗室常規OGTT檢測和報告流程如下：1.統一收集臨床送檢的空腹和服糖后半小時、1小時、2小時、3小時5個時間段采集的標本。2.對5個不同時間段的標本進行人工編號、離心、去蓋。3.離心后單機進行號碼錄入、項目錄入、項目檢測。4.標本檢測完畢需在LIS系統進行人工合并，將5個標本的結果合并在同一張報告上再進行審核發布。

上述的醫院實驗室常規OGTT檢測和報告流程存在如下不足：實驗室常規OGTT的檢測和報告流程均為手工操作，標本量大的情況下，工作強度大，而且在檢測和合并結果的過程中容易出現誤差，導致結果張冠李戴、或結果與標本采集時間不對應的情況發生，不能保證檢測結果的準確性。此外，需集中5個樣本方可進行檢測，嚴重影響檢驗報告周期。

發明內容

本發明的目的是提一種新的糖耐量實驗OGTT的自動化流程處理方法及自動化執行模塊，可以實現糖耐量實驗OGTT的全自動化操作，效率高、極大地減輕工作人員的工作強度，檢測結果準確，不會出現傳統手工操作的所有誤差和差錯，檢測及報告及時，極大地縮短了檢驗報告周期。

本發明的目的是通過如下技術方案來實現的：

一種新的糖耐量實驗OGTT的自動化流程處理方法，其特征在于，其處理過程如下：A.患者空腹和服糖后多個時間點采集的標本可分別實時向醫院檢驗實驗室送檢；B.醫院檢驗實驗室收任一時間段的標本后原管在醫院實驗室生化免疫流水線檢測系統進樣，自動離心、自動去蓋、自動檢測、自動標本保存等操作；C.醫院實驗室生化免疫流水線檢測系統將多個不同時間段的標本檢測完畢后，自動按時間先后順序合并形成OGTT檢驗結果；D.醫院實驗室生化免疫流水線檢測系統將OGTT檢驗結果傳送至實驗室信息管理系統LIS進行審核發布。

上述所述的服糖后多個時間點包括服糖后半小時、1小時、2小時、3小時4個時間點。

上述所述的患者空腹和服糖后多個時間點采集的標本分別貼上特定的條形掃描碼標簽，這些特定的條形掃描碼標簽能被醫院實驗室生化免疫流水線檢測系統所識別后進樣。

上述所述的同一患者的空腹和服糖后多個時間點采集的標本上的特定的條形掃描碼標簽形成一組具有共同特征的編碼。

上述所述的特定的條形掃描碼標簽上編碼包括病人ID號、檢驗項目標號和順序號。