[發(fā)明專利]一種截柱狀八面體銳鈦礦型TiO2的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611033693.X | 申請日: | 2016-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN106629840B | 公開(公告)日: | 2017-11-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 方楊飛;魏志鋼;梁凱;顏家鴻;劉月;潘湛昌;胡光輝;冼翰軒;余偉韓 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C01G23/053 | 分類號: | C01G23/053;C01G23/08;B01J21/06 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所44329 | 代理人: | 楊曉松 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 柱狀 八面體銳鈦礦型 tio2 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于新型無機(jī)材料合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種截柱狀八面體銳鈦礦型TiO2的制備方法。
背景技術(shù)
TiO2作為一種寬禁帶半導(dǎo)體,由于其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒無害、光催化性質(zhì)突出,在顏料、光學(xué)和太陽能材料、電化學(xué)、吸附和催化等領(lǐng)域有普遍的應(yīng)用。
TiO2有三種主要的晶型結(jié)構(gòu),分別是金紅石型,銳鈦礦型和板鈦礦型。其中,由于銳鈦礦型TiO2相比其它兩種晶型,在光催化反應(yīng)過程中具有更高的活性,因而被廣泛研究。具有光催化活性的銳鈦礦型TiO2可以通過利用太陽能降解很多有害的有機(jī)物質(zhì),可用作于污水、霧霾中,在一定程度上可以有效的改善環(huán)境污染問題。但自然條件下TiO2的主要晶面是{101}面,對太陽能轉(zhuǎn)化率較低,只能利用太陽能中的紫外光部分,不能滿足實(shí)際應(yīng)用的需求。目前,已經(jīng)有科研人員從金屬摻雜、半導(dǎo)體復(fù)合,表面敏化等手段改善TiO2的光催化性能,這些方法雖然能夠提高其光催化性能,但都是通過外部物質(zhì)來改善自身性能。大量的理論研究證明銳鈦礦TiO2的各個(gè)晶面的表面自由能是不同的,晶面的表面自由能大小分別為{001}0.90J/m2>{010}0.53J/m2>{101}0.44J/m2,表面自由能的差異導(dǎo)致了具有不同晶面的TiO2在光學(xué)和電學(xué)的活性的不同,能量越高的晶面具有越高的活性。因此{(lán)001}晶面具有更好的性能,然而晶面的控制往往需要添加形貌控制劑,增加了成本,而且難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。本專利基于納米 TiO2粉體獨(dú)特的形貌結(jié)構(gòu),以及{001}晶面暴露TiO2具有較好光催化活性的優(yōu)點(diǎn),采用水熱法合成,其工藝簡單,結(jié)晶度好,即可獲得活性較高的光催化活性,因此具有較好的應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡單、操作方便的截柱狀八面體銳鈦礦型 TiO2的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案,包括以下步驟:
(1)稱取一定質(zhì)量的氫氧化鉀和P25,量取一定體積的去離子水。
(2)將所取的氫氧化鉀、去離子水和P25加入帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜中,超聲一段時(shí)間,攪拌一段時(shí)間,在一定的反應(yīng)溫度下反應(yīng)一段時(shí)間。
(3)冷卻至室溫,將所得沉淀搗碎,調(diào)節(jié)溶液pH值,過濾、洗滌,干燥。
(4)將烘干的粉體用研缽研碎,分散在一定濃度的硝酸銨中,攪拌一段時(shí)間,過濾,干燥,得到前驅(qū)體鈦酸鉀納米線。
(5)稱取一定質(zhì)量的前驅(qū)體鈦酸鉀納米線和碳酸銨,量取一定體積的去離子水。
(6)將所取的鈦酸鉀納米線、碳酸銨和去離子水加入帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜中,超聲一段時(shí)間,攪拌一段時(shí)間,在一定的反應(yīng)溫度下反應(yīng)一段時(shí)間。
(7)冷卻至室溫后,過濾,洗滌,干燥。
(8)置于馬弗爐中,在一定的溫度下煅燒一段時(shí)間,得到截柱狀八面體銳鈦礦TiO2。
所述稱取一定質(zhì)量的氫氧化鉀和P25,其質(zhì)量比為20-28:1。
所述量取一定體積的去離子水為1g P25對應(yīng)加入40-60mL水。
所述的超聲一段時(shí)間為10-15min,攪拌一段時(shí)間為1h以上。
所述的調(diào)節(jié)溶液pH值為3-7。
所述一定濃度的硝酸銨為0.05-0.2mol/L。
所述稱取一定質(zhì)量的鈦酸鉀納米線和碳酸銨,其質(zhì)量比為1:5-40。
所述一定的反應(yīng)溫度為160-220℃。
所述的反應(yīng)一段時(shí)間為20-26h。
所述的洗滌過程用無水乙醇洗滌。
所述的干燥過程溫度為60-70℃,干燥時(shí)間為10-14h。
所述的一定煅燒溫度為300-500℃。所述的煅燒一段時(shí)間為2.5-4h。
本發(fā)明的有益效果:
(1)本發(fā)明提供了一種高純度截柱狀八面體狀銳鈦礦型二氧化鈦的制備方法,此結(jié)構(gòu)具有很好的物理化學(xué)性質(zhì)。
(2)本發(fā)明采用溶劑熱合成的方法,該方法操作簡單,具有環(huán)境友好,低溫,可以大量合成等優(yōu)點(diǎn)。
(3)本發(fā)明采用氫氧化鉀,P25,碳酸銨等作為原料,成本低。
附圖說明
圖1為前驅(qū)體鈦酸鉀納米線的SEM譜圖
圖2為截柱狀八面體狀銳鈦礦型TiO2的SEM譜圖
具體實(shí)施方式
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