[發明專利]一種高介孔蜂窩狀二氧化鈦光催化劑的制備方法

有效

• 申請號: 201611024925.5
• 申請日: 2016-11-22
• 公開（公告）號: CN106693942B
• 公開（公告）日: 2019-01-15
• 發明（設計）人: 李湘吉;李明宇;于開鋒;谷艷嬌;魏雨;張歡;陸祥坤
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: B01J21/06
• 分類號: B01J21/06;B01J35/04;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/38
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 劉馳宇

1.一種高介孔蜂窩狀二氧化鈦光催化劑的制備方法，其特征在于，具體制備步驟如下：

一、稱取1.0g～1.5g的硫酸鈦固體，溶于30mL去離子水中，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在180℃下恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用去離子水洗滌至pH值為7，再將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，得到三維銳鈦礦型二氧化鈦；

二、稱取0.5g～1.0g步驟一得到的三維銳鈦礦型二氧化鈦，滴入5～10mL的水合肼溶液，再用去離子水將上述混合溶液定容至30mL，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在120℃～150℃下保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用2mol/L的稀硫酸溶液洗滌至pH值為3，再用去離子水洗滌至pH值為7，將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，最后在馬弗爐中400℃～500℃下煅燒2～4小時即可得到高介孔蜂窩狀二氧化鈦。

2.根據權利要求1所述的一種高介孔蜂窩狀二氧化鈦光催化劑的制備方法，其特征在于：具體制備步驟如下：

一、稱取質量為1.0g的硫酸鈦固體，溶于30mL去離子水中，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在180℃下恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用去離子水洗滌至pH值為7，再將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，得到三維銳鈦礦型二氧化鈦；

二、稱取1.0g步驟一得到的三維銳鈦礦型二氧化鈦，滴入10mL的水合肼溶液，再用去離子水將上述混合溶液定容至30mL，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在150℃下恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用2mol/L的稀硫酸溶液洗滌至pH值為3，再用去離子水洗滌至pH值為7，將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，最后在馬弗爐中500℃下恒溫煅燒4小時即可得到高介孔蜂窩狀二氧化鈦。

3.根據權利要求1所述的一種高介孔蜂窩狀二氧化鈦光催化劑的制備方法，其特征在于，具體制備步驟如下：

一、稱取質量為1.5g的硫酸鈦固體，溶于30mL去離子水中，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在180℃恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用去離子水洗滌至pH值為7，再將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，得到三維銳鈦礦型二氧化鈦；

二、稱取0.5g步驟一得到的三維銳鈦礦型二氧化鈦，滴入10mL的水合肼溶液，再用去離子水將上述混合溶液定容至30mL，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在150℃下恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用2mol/L的稀硫酸溶液洗滌至pH值為3，再用去離子水洗滌至pH值為7，將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，最后在馬弗爐中500℃下恒溫煅燒3小時即可得到高介孔蜂窩狀二氧化鈦。

4.根據權利要求1所述的一種高介孔蜂窩狀二氧化鈦光催化劑的制備方法，其特征在于：具體制備步驟如下：

一、稱取質量為1.25g的硫酸鈦固體，溶于30mL去離子水中，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在180℃下恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用去離子水洗滌至pH值為7，再將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，得到三維銳鈦礦型二氧化鈦；

二、稱取1.0g步驟一得到的三維銳鈦礦型二氧化鈦，滴入5mL的水合肼溶液，再用去離子水將上述混合溶液定容至30mL，均勻混合后轉移到高壓反應釜中，在150℃下恒溫保持48小時，反應結束后將高壓反應釜在室溫下冷卻，將冷卻后獲得的沉淀物用2mol/L的稀硫酸溶液洗滌至pH值為3，再用去離子水洗滌至pH值為7，將洗滌后的沉淀物在烘箱中60℃下干燥后研磨，最后在馬弗爐中450℃下恒溫煅燒4小時即可得到高介孔蜂窩狀二氧化鈦。