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[發(fā)明專利]一種制備較低粘度高分子量聚醚多元醇的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611024230.7 申請(qǐng)日: 2016-11-18
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108070082B 公開(kāi)(公告)日: 2020-09-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡麗云;宋虹霞;閆鴻敏;鄧愛(ài)華;葉文濤;沈立飛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司
主分類號(hào): C08G65/331 分類號(hào): C08G65/331;C08G65/28
代理公司: 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 代理人: 金彥;許亦琳
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制備 粘度 分子量 多元 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備聚醚多元醇的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

1)將初始起始劑、未活化的多金屬氰化物絡(luò)合物催化劑和質(zhì)子酸加入到反應(yīng)釜中,升溫后通入惰性氣體進(jìn)行鼓泡脫氣;

2)向反應(yīng)釜中繼續(xù)通入惰性氣體,使得反應(yīng)釜中的壓力呈正壓;

3)加入環(huán)氧化物,使多金屬氰化物絡(luò)合物催化劑引發(fā);

4)加入環(huán)氧化物和小分子起始劑,發(fā)生聚合反應(yīng);

5)老化,真空脫氣,即得到所述聚醚多元醇;

步驟2)中,反應(yīng)釜中的相對(duì)壓力為0~0.4MPa;

步驟3)中加入引發(fā)多金屬氰化物絡(luò)合物催化劑的環(huán)氧化物與初始起始劑的摩爾比為2~0.1:1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1)中,所述初始起始劑選自聚氧化丙烯丙二醇醚和聚氧化丙烯丙三醇醚中的至少一種,數(shù)均分子量為400~12000,羥基官能度為1~8。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1)中,升溫至95~105℃后再通入惰性氣體進(jìn)行鼓泡脫氣。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1)中,多金屬氰化物絡(luò)合物催化劑在最終制得的聚醚多元醇中的濃度為5~100ppm;質(zhì)子酸在初始起始劑中的濃度為5~300ppm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1)和步驟2)中,所述惰性氣體選自氮?dú)狻⒍趸肌⒑夂蜌鍤庵械囊环N或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟4)中,小分子起始劑選自水、乙二醇、丙二醇、二丙二醇、二乙二醇和丙三醇中的一種或多種,羥基官能度為1~3。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟3)和步驟4)中,環(huán)氧化物選自環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丁烷中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟4)中,聚合反應(yīng)的溫度為115~135℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟4)中,聚合反應(yīng)的時(shí)間為10~14hr。

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