[發(fā)明專利]一種CeO2@MnOx低溫SCR煙氣脫硝催化劑及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611023987.4
• 申請日: 2016-11-17
• 公開（公告）號: CN106732536B
• 公開（公告）日: 2019-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃碧純;李時卉
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號: B01J23/34
• 分類號: B01J23/34;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑，其特征在于，以MnO_x納米顆粒為內(nèi)核，CeO₂包裹在MnO_x納米顆粒的外層，MnO_x與CeO₂的質(zhì)量比為1：0.4-1.2；該CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑由如下步驟制得：

（1）MnO_x納米顆粒的制備：將PEG6000溶液和氨水依次滴加到無機錳源溶液中，攪拌下進行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥，得到固體粉末；

（2）將固體粉末進行焙燒，冷卻至室溫，得到MnO_x納米顆粒；

（3）CeO₂@MnO_x的制備：將MnO_x納米顆粒加入到無水乙醇中，超聲并攪拌分散均勻后，依次加入六亞甲基四胺溶液和六水合硝酸鈰溶液，水浴加熱攪拌下進行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后，焙燒，冷卻至室溫，得到所述CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑。

2.權(quán)利要求1所述的一種CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）MnO_x納米顆粒的制備：將PEG6000溶液和氨水依次滴加到無機錳源溶液中，攪拌下進行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥，得到固體粉末；

（2）將固體粉末進行焙燒，冷卻至室溫，得到MnO_x納米顆粒；

（3）CeO₂@MnO_x的制備：將MnO_x納米顆粒加入到無水乙醇中，超聲并攪拌分散均勻后，依次加入六亞甲基四胺溶液和六水合硝酸鈰溶液，水浴加熱攪拌下進行反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后，焙燒，冷卻至室溫，得到所述CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述PEG6000溶液的濃度為0.20g/L~0.76g/L；所述氨水中NH₄OH的濃度為0.8wt%~8.3wt%；所述無機錳源為四水醋酸錳，無機錳源溶液中錳離子的濃度為0.08mol/L~0.33mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述無機錳源溶液、PEG6000溶液與氨水的質(zhì)量比為2.74~5.49:1~2：2.03~4.16。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種CeO₂@MnO_x低溫SCR煙氣脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述反應(yīng)的時間為1.5-2h；所述干燥為60℃下干燥8~12h。