[發明專利]一種槭樹組織培養用培養基及培養方法有效
| 申請號： | 201611023384.4 | 申請日： | 2016-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN108077070B | 公開（公告）日： | 2020-08-21 |
| 發明（設計）人： | 栗丹;曹亞瓊;羅琳 | 申請（專利權）人： | 四川七彩林科股份有限公司 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都市集智匯華知識產權代理事務所(普通合伙) 51237 | 代理人： | 李華;溫黎娟 |
| 地址： | 636600 四川省巴中市南江縣正*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 槭樹 組織培養 培養基 培養 方法 | ||
1.一種槭樹組織培養用培養基，其特征在于：由種子萌發培養基、芽誘導培養基、生根培養基和愈傷組織誘導培養基組成；
所述種子萌發培養基的成分由MS+0.05mg/L TDZ+0.5mg/L GA3+6g/L瓊脂組成；
所述芽誘導培養基的成分由1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L IAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂組成；
所述生根培養基的成分由1/2MS+0.2mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.1mg/L IAA+20g/L蔗糖+6g/L瓊脂組成；
所述愈傷組織誘導培養基的成分由1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.1mg/L 6-BA+0.8mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂組成；
所述1/2MS指常規使用的培養基MS組分中大量元素減半、其余成分保持不變。
2.一種槭樹組織培養方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)外植體的選擇：選擇槭樹當年所結種子作為組織培養外植體材料；
(2)外植體的處理：在超凈工作臺上將剝去外殼的槭樹種子放入酒精溶液中振蕩10～20s后取出，無菌水沖洗3次，再轉入升汞溶液中振蕩7min取出，無菌水沖洗5次，然后將槭樹種子浸泡在無菌水中,放入搖床中搖24h后取出，用無菌紙擦掉種皮；
(3)種子萌發培養：將步驟(2)處理好的種子接種到權利要求1所述的種子萌發培養基上進行培養，培養條件為溫度25±2℃，光照2000Lx，光周期14/10h；
(4)叢生芽培養和不定芽培養：
叢生芽培養：切取步驟(3)種子萌發出的含有腋芽的莖段接種到權利要求1所述的芽誘導培養基上進行叢生芽誘導培養，培養條件為溫度25±2℃，光照2000Lx，光周期14/10h；
不定芽培養：將步驟(3)種子萌發出的未含有腋芽的莖段和葉片接種到權利要求1所述的愈傷組織誘導培養基上進行愈傷組織培養，然后將培養得到的愈傷組織接種到權利要求1所述的芽誘導培養基上培養得到不定芽；
(5)生根培養：將步驟(4)芽誘導培養基上生長為2～3cm的叢生芽和不定芽剪下接種到權利要求1所述的生根培養基上進行生根培養，培養條件為溫度25±2℃，光照2000Lx，光周期14/10h。
3.根據權利要求2所述的一種槭樹組織培養方法，其特征在于：所述步驟(2)中酒精溶液的體積濃度為75％。
4.根據權利要求2所述的一種槭樹組織培養方法，其特征在于：所述步驟(2)中升汞溶液的質量濃度為0.1％。
5.根據權利要求2所述的一種槭樹組織培養方法，其特征在于：所述步驟(2)中無菌水每次沖洗的時間為20～30s。
6.根據權利要求2所述的一種槭樹組織培養方法，其特征在于：所述步驟(2)中搖床的轉速為100rpm。
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