[發(fā)明專利]一種重瓣一品紅的組培快繁方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611021601.6
• 申請(qǐng)日: 2016-11-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108077065B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李飛;曹亞瓊;曾俊;羅琳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川七彩林科股份有限公司
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 成都市集智匯華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51237
• 代理人: 李華;溫黎娟

1.一種重瓣一品紅的組培快繁方法，其特征在于：所述組培快繁方法包括以下步驟：

(1)外植體選取及滅菌：切取重瓣一品紅幼嫩葉片，用洗滌劑浸泡后，清洗干凈；采用酒精和升汞滅菌處理后，得外植體；

(2)愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)：將步驟(1)所述外植體接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)4—7周，直至愈傷組織生成；

(3)分化培養(yǎng)：將步驟(2)所述愈傷組織接種到分化培養(yǎng)基中，培養(yǎng)3—5周，直至有不定芽分化并生長(zhǎng)；

(4)生根培養(yǎng)：將步驟(3)所述不定芽接種到生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)3—4周，直至不定芽基部生根，且根生長(zhǎng)至一定長(zhǎng)度，即得重瓣一品紅組培苗；

所述步驟(1)外植體選取及滅菌具體為：切取重瓣一品紅幼嫩葉片，用洗滌劑浸泡10—12min后，流水沖洗干凈；在超凈工作臺(tái)上用75％酒精處理15—25s，無(wú)菌水沖洗3—4次，再用0.1％升汞處理6—8min，無(wú)菌水沖洗5—6次，晾干即得；

步驟(2)所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基的組成為：MS基本培養(yǎng)基，補(bǔ)充25g/L蔗糖、5.5g/L瓊脂、0.1—1.0mg/L 6-BA、0.5—1.5mg/L 2,4-D、0.1—0.5mg/L NAA；

步驟(3)所述分化培養(yǎng)基的組成為：MS基本培養(yǎng)基，補(bǔ)充25g/L蔗糖、5.5g/L瓊脂、0.01—0.10mg/L TDZ、0.5—2.0mg/L 6-BA；

步驟(4)所述生根培養(yǎng)基的組成為：1/2MS基本培養(yǎng)基，補(bǔ)充25g/L蔗糖、5.5g/L瓊脂、0.1—0.5mg/LIBA。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重瓣一品紅的組培快繁方法，其特征在于：步驟(2)所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基的組成為：MS基本培養(yǎng)基，補(bǔ)充25g/L蔗糖、5.5g/L瓊脂、0.5mg/L 6-BA、1.0mg/L2,4-D、0.1mg/L NAA。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重瓣一品紅的組培快繁方法，其特征在于：步驟(3)所述分化培養(yǎng)基的組成為：MS基本培養(yǎng)基，補(bǔ)充25g/L蔗糖、5.5g/L瓊脂、0.05mg/L TDZ、1.0mg/L6-BA。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重瓣一品紅的組培快繁方法，其特征在于：步驟(4)所述生根培養(yǎng)基的組成為：1/2MS基本培養(yǎng)基，補(bǔ)充25g/L蔗糖、5.5g/L瓊脂、0.3mg/LIBA。