[發(fā)明專利]吡啶光氯化母液的后處理方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611020968.6 | 申請日： | 2016-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN108084086B | 公開（公告）日： | 2019-08-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 程柯;李世洪;周波;邱亮;王福雄 | 申請（專利權(quán)）人： | 利爾化學(xué)股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D213/61 | 分類號： | C07D213/61;C01F11/46;C04B11/036;C01B7/03 |
| 代理公司： | 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫;余虹 |
| 地址： | 621000 四川省綿陽市*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 光氯化 母液 后處理 釜底液 減壓蒸餾 硫酸鈣 過濾 廢物處理 廢水處理領(lǐng)域 活性炭脫色 資源化利用 氧化鈣 餾份 硫酸 鹽酸 中和 | ||
1.吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于包括以下步驟：
a、將吡啶光氯化母液用氧化鈣中和；
b、減壓蒸餾，得到餾份與釜底液一；
c、釜底液一加入活性炭脫色，過濾，得到濾液一；
d、濾液一中加入硫酸，得到硫酸鈣，過濾得到硫酸鈣和濾液二；
e、濾液二減壓蒸餾得到鹽酸和釜底液二。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟a所述的中和是指將吡啶光氯化母液中和至pH值為9～10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟b所述減壓蒸餾的條件為60℃～80℃、-0.085MPa～-0.095MPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟b所述減壓蒸餾的條件為70℃、-0.095MPa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟b所述的餾份經(jīng)分相得到有機(jī)相和水相。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：所述的有機(jī)相通過精餾得到吡啶、2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟c所述活性炭的用量為釜底液質(zhì)量的2％～5％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟d所述的硫酸為廢硫酸；所述廢硫酸的濃度為35％wt～45％wt。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟d所述硫酸的用量為所用氧化鈣重量的3～5倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡啶光氯化母液的后處理方法，其特征在于：步驟e所述的釜底液二與步驟c的濾液一合并后使用。
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