[發明專利]雙金屬氧化物的前驅物的合成

在審

• 申請號: 201611019666.7
• 申請日: 2016-11-17
• 公開（公告）號: CN106629868A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 劉亭亭
• 申請（專利權）人: 煙臺史密得機電設備制造有限公司
• 主分類號: C01G51/04
• 分類號: C01G51/04
• 代理公司: 煙臺上禾知識產權代理事務所(普通合伙)37234
• 代理人: 劉志毅

技術領域

本發明涉及雙金屬氧化物的前驅物的合成，屬于合成化學領域。

背景技術

社會在發展，時代同時在進步，人類對于能量來源多樣且可再生的需求也在與日俱增。以前，化石燃料以其儲量極大，應用極簡單，儲藏隱含地能量大被人類經常地大量使用。可是，隨著化石燃料的廣泛開發采出和應用，給環境帶來巨大的災難：地面坍塌下陷，霧霾極嚴重，溫室效應，泥石流等等。所以我們更傾向于發掘更多的綠色的持續的能源能量，如風能，太陽能，潮汐能以及生物質能等等。但是，這一類新的能源(能量)他們受自然環境的干擾巨大，它們具有間歇地區域地不連續的特點，而且他們的能源儲備地裝置[1-2]必須相互配置成一套，只有這樣才能收集并存儲可再生能源，等需要的時候將它再應用起來并造福千家萬戶。所以，我們開發使用起來安全可靠的、使用壽命長(6-10年，或者更加長久)、適應的環境的能力好、穩定性能高的儲藏能量的技術，就成為綠色化學、材料學以及能源領域的非常重要的一個方面。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供雙金屬氧化物的前驅物的合成，技術方案如下：將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內襯的高壓反應釜中，再加入9ml水，攪拌后放入200-220℃的烘箱中反應5天；5天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實驗的產品放入超聲波清洗機，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

本發明的有益效果是：制備工藝簡易環保，成本低，適用范圍廣。

具體實施方式

實施例1

將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內襯的高壓反應釜中，再加入9ml水，攪拌后放入200℃的烘箱中反應5天；5天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實驗的產品放入超聲波清洗機，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

實施例2

將四水合硝酸鈷Co(NO₃)₂·4H₂O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內襯的高壓反應釜中，再加入9ml水，攪拌后放入220℃的烘箱中反應5天；5天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實驗的產品放入超聲波清洗機，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

實施例3