[發(fā)明專利]鈦酸鉀納米帶及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611019341.9 | 申請日： | 2016-11-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106629827B | 公開（公告）日： | 2018-01-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 方明;張立德;鐘世川;劉毛;商國亮;費(fèi)廣濤;許偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào)： | C01G23/00 | 分類號(hào)： | C01G23/00 |
| 代理公司： | 合肥和瑞知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)34118 | 代理人： | 任崗生 |
| 地址： | 230031 安徽省合肥*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鈦酸鉀 納米 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種鈦酸鉀納米帶的制備方法，包括水熱法，其特征在于完成步驟如下：
步驟1，先按照水溶性鈦鹽和尿素的摩爾比為1：1.5～8的比例將兩者加入水中，配制鈦鹽的濃度為0.4～0.8mol/L的混合液，再將混合液加熱至沸騰后保溫10～20min，得到懸濁液；
步驟2，先向懸濁液中加入氫氧化鉀，使其中的氫氧化鉀的濃度達(dá)到3～5mol/L后，將其置于150～280℃下密閉反應(yīng)12～24h，得到反應(yīng)液，再對(duì)反應(yīng)液依次進(jìn)行固液分離、洗滌和干燥的處理，制得鈦酸鉀納米帶；
所述鈦酸鉀納米帶的帶長為1～2μm、帶寬為10～15nm、帶厚≤3nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鉀納米帶的制備方法，其特征是水溶性鈦鹽為硫酸鈦、三氯化鈦、酸性四氯化鈦中的一種或兩種以上的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鉀納米帶的制備方法，其特征是水為去離子水，或蒸餾水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鉀納米帶的制備方法，其特征是氫氧化鉀為粉末狀。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鉀納米帶的制備方法，其特征是固液分離處理為離心分離或過濾分離，離心分離時(shí)的轉(zhuǎn)速為2000～10000r/min、時(shí)間為2～30min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鉀納米帶的制備方法，其特征是洗滌處理為使用去離子水對(duì)分離得到的固態(tài)物進(jìn)行2～5次的清洗，清洗時(shí)分離固態(tài)物為離心分離或過濾分離。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鉀納米帶的制備方法，其特征是干燥處理為將清洗后的固態(tài)物置于室溫～80℃下烘干或晾干。
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