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[發(fā)明專利]一種基于離子阱質(zhì)譜的血漿中依托咪酯麻醉劑檢測方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611010594.X 申請日: 2016-11-17
公開(公告)號: CN108072693A 公開(公告)日: 2018-05-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 李海洋;王爽;王新;蔣丹丹;王偉民;侯可勇 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
主分類號: G01N27/64 分類號: G01N27/64
代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 代理人: 馬馳
地址: 116023 遼寧省*** 國省代碼: 遼寧;21
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 血漿 依托咪酯 麻醉劑 檢測 離子阱質(zhì)譜 熱解析進樣 樣品質(zhì)譜 有機溶劑 質(zhì)譜分析 采樣布 離子阱質(zhì)譜儀 大氣壓真空 高靈敏檢測 操作過程 臨床檢測 溶劑揮發(fā) 上層清液 液體樣品 質(zhì)譜掃描 不連續(xù) 電離源 檢出限 進樣口 進樣針 紫外燈 超聲 等量 萃取 裝配
【權(quán)利要求書】:

1.基于離子阱質(zhì)譜的血漿中依托咪酯麻醉劑檢測方法,其特征在于:

以裝配有熱解析進樣器、大氣壓真空紫外燈電離源和不連續(xù)大氣壓接口的矩形離子阱質(zhì)譜儀為檢測儀器;

取與待測離體血漿等體積量的有機溶劑與血漿一起超聲5min以上,然后離心取上層清液用于質(zhì)譜分析,將液體樣品用進樣針點于采樣布上,在室溫下使溶劑揮發(fā),然后將采樣布插入熱解析進樣器的進樣口,啟動質(zhì)譜掃描,得到樣品質(zhì)譜圖;

以譜圖中m/z=245的峰為依托咪酯的分子離子峰[M+H]+,可以以該峰的有無來對待測離體血漿中依托咪酯的有無進行定性分析。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:

將依托咪酯藥物標準品溶解于離體血漿和等體積量的有機溶劑中作為樣本,配制5個以上含不同依托咪酯藥物濃度的樣本,分別超聲5min以上,然后離心取上層清液用于質(zhì)譜分析,將液體樣品用進樣針點于采樣布上,在室溫下使溶劑揮發(fā),然后將采樣布插入熱解析進樣器的進樣口,啟動質(zhì)譜掃描,得到樣品質(zhì)譜圖;

以譜圖中m/z=245的峰強度與依托咪酯藥物濃度擬合標準曲線方程;

將待測離體血漿譜圖中m/z=245的峰強度帶入標準曲線方程,即可確定待測離體血漿中依托咪酯藥物的含量。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:

質(zhì)譜儀所用的熱解析進樣器的溫度可根據(jù)需要,在室溫至200℃之間任意調(diào)節(jié);進樣器需要一路載氣,用于載帶解析出的樣品分子進入電離腔,載氣的種類可以是干燥空氣、氮氣、氦氣或者氬氣等穩(wěn)定氣體;

質(zhì)譜儀所用的大氣壓環(huán)境射頻燈電離源,其發(fā)射的光子能量為10.6eV,并且需要在載氣中添加試劑分子,用以輔助樣品電離,所添加的試劑分子包括丙酮、二氯甲烷或異丙醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:

質(zhì)譜儀所用的不連續(xù)大氣壓接口作為連接電離源和質(zhì)譜系統(tǒng)的關(guān)鍵部件,由一個脈沖電磁閥和一段導(dǎo)電軟管組成;當脈沖電磁閥接收到一個脈沖信號時,閥門打開,電離源和質(zhì)譜真空系統(tǒng)接通;閥門打開的時間即為質(zhì)譜的進樣時間,根據(jù)需要,可以從5ms到20ms任意調(diào)節(jié)。

5.根據(jù)利要求1所述的方法,其特征在于:

對于血漿中的依托咪酯進行萃取需要使用與血漿等體積量的有機溶劑,各種有機溶劑的萃取效果以氯仿的效果最好。

6.根據(jù)利要求1所述的方法,其特征在于:

采樣布的作用是用來承接液體或者固體樣品,其材質(zhì)為聚四氟乙烯,采樣布的尺寸規(guī)格為105mm*28mm。

7.根據(jù)利要求1或3所述的方法,其特征在于:

所述熱解析溫度,優(yōu)選為120℃。

8.根據(jù)利要求3所述的方法,其特征在于:

所述的添加試劑優(yōu)選為丙酮。

9.根據(jù)利要求4所述的方法,其特征在于:

所述的進樣時間優(yōu)選為9ms。

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